阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用

发布时间：2017-07-30 00:24

  本文关键词：阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用

  更多相关文章： 阿片类药物 毒物分析 气质联用分析法 SPE法 气相色谱法

【摘要】：目的:对非生物可疑阿片类毒物和阿片类依赖者或者偶尔吸毒者的生物样品(尿样,血样),建立样品前处理法,采用GC-MS或GC分析法,建立具有灵敏度高,分析速度快,准确、检材用量少等特点的检测方法。方法:应用胶体金法速筛查可疑物,利用GC、GC-MS进行确认,以保留时间或离子质荷比值来定性确认可疑目标物,以内标法进行定量实验,计算可疑目标物百分含量。对生物样品(血样、尿样)进行前处理,由(胶体金法)进行筛查,经固相萃取(SPE)法萃取,通过衍生化试剂反应,以GC/MS法进行全扫描或选择特定离子质荷比(m/z)法定性确认,以内标法(内标为SKF-525a)进行定量分析。结果:非生物样品中的海洛因、吗啡、可待因和其它在GC条件下的检出限(LOD)为2μg/ml,定量限(LOQ)为20μg/ml。由公安部物证鉴定所提供的可疑毒品通过已建立的方法,检出海洛因和6-乙酰可待因,其海洛因含量为38.4%,最终结果为且稳健Z比分数小于等于2,能力验证以满意成绩通过。说明盲样检测验证本试验方法的可行性、准确性。由血液和尿液分别作标准工作曲线,其线性范围为25-400 ng/ml,GC-MS的检出限(LOD)为5 ng/ml,定量限(LOQ)为25 ng/ml。滥用海洛因的吸毒者生物样(尿样、血样),通过已建立的方法进行检测,尿液中检出可待因浓度为60.14 ng/mL、吗啡55.99 ng/m L、6-单乙酰吗啡47.24 ng/m L,血液中检出吗啡含量82.40 ng/mL、可待因含量36.61 ng/mL;确证了吸毒者吸食海洛因的违法事实。通过定量分析验证本试验方法的可行性、准确性。结论:本方法简单、快速,灵敏度高,准确定性定量,适用于吸毒或毒品滥用者血样、尿样的筛查与确认试验。
【关键词】：阿片类药物 毒物分析 气质联用分析法 SPE法 气相色谱法
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：D919
【目录】：

• 中英文缩略词对照表5-8
• 摘要8-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-15
• 材料与方法15-23
• 1. 材料与试剂配制15-17
• 1.1 仪器15
• 1.2 药材15-16
• 1.3 实验溶液配制16-17
• 2. 内容和方法17-23
• 2.1 GC分析条件17-18
• 2.2 GC-MS分析条件18
• 2.3 非生物样品中阿品类毒品标准品GC,GC/MS检测方法18
• 2.4 非生物样品标准品标准曲线和检出线18
• 2.5 非生物样品未知物含量测定程序和方法18-19
• 2.6 生物样品的预处理19-21
• 2.7 生物样品GC-MS检测方法21-22
• 2.8 生物样品的标准曲线和检出线22
• 2.9 可疑吸毒人员血液和尿液定性定量分析22-23
• 结果23-38
• 讨论38-45
• 小结45-46
• 致谢46-47
• 参考文献47-51
• 综述51-60
• 参考文献59-60
• 附录60-85
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文85-86
• 导师评阅表86

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本文编号：591777