我国仿制药与原研药的专利法律适用问题
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【摘要】:我国仿制药产业正在面对从2014年-2020年的7年时间里,将有2590亿美元的药品专利到期或即将到期。原研药品的开发研发周期长、投入成本大、技术难度高,其成功受制于安全性、有效性、药品注册审批政策以及市场环境,因此,中国的仿制药生产商需要前瞻性的综合评估市场竞争程度、技术开发难度、特别是相关的专利法律法规政策。
【作者单位】: 广东金融学院法律系;广东金融学院品牌建设与创新战略研究中心;
【关键词】: 仿制药 原研药 专利 法律适用
【基金】:广东省知识产权局软科学研究计划项目“广东省创新型企业专利商用服务平台构建研究”(GDIP2014-G01)
【分类号】:D923.42
【正文快照】: 经济全球化的浪潮波及各行各业,药品制造业自然也不例外。从2012年开始,全球将有600余种专利药品逐渐到期。对于国内市场而言,除了一部分的中药独家品种以外,90%左右的药品为仿制药,原研药的专利到期撬动了约5 000亿元的仿制药市场。纵观全球,从发达国家到发展中国家,都希望尽
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本文编号:505193
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