小麦抗病相关基因TaTGA2.2在小麦-条锈菌互作中的表达分析及功能研究

发布时间：2023-05-31 21:33

　　为了进一步解析小麦与条锈菌(Puccinia striiformis f. sp.tritici,Pst)互作中的抗病分子机制,在小麦-条锈菌互作的cDNA文库中分离得到一个编码bZIP类转录因子的小麦抗病相关基因 TaTGA2.2。通过实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)以及病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)对 TaTGA2.2的表达模式及其在小麦与条锈菌互作中的功能进行了初步解析。结果表明,小麦 TaTGA2.2基因全长1 005 bp,编码334个氨基酸,具有bZIP保守结构域以及TGA转录因子类似结构域。进化树分析发现TaTGA2.2与一粒小麦中TGA蛋白近缘。拟南芥原生质体亚细胞定位发现TaTGA2.2分布在细胞核,酵母自激活实验表明TaTGA2.2蛋白N端具有转录激活活性。此外, TaTGA2.2受条锈菌诱导表达,且非亲和互作中的表达量较亲和互作明显增高。非生物胁迫处理中干旱、盐以及外源激素水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)也能诱导 TaTGA2.2上调表达。VIGS沉默 TaTGA2.2基因后,发现接种条锈菌CYR23及...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 供试材料
    1.2 RNA 的提取与 cDNA 的合成
    1.3 TaTGA2.2基因的克隆
    1.4 序列分析
    1.5 表达模式分析
    1.6 亚细胞定位
    1.7 酵母自激活验证
    1.8 大麦条纹花叶病毒(Barley stripe mosaic virus,BSMV)介导的 TaTGA2.2基因沉默
2 结果与分析
    2.1 TaTGA2.2基因的克隆结果
    2.2 TaTGA2.2基因的序列分析
    2.3 TaTGA2.2的表达模式
    2.4 TaTGA2.2蛋白的亚细胞定位
    2.5 TaTGA2.2的酶母自激活验证结果
    2.6 TaTGA2.2基因沉默后的表型及分析
3 讨 论



本文编号：3826042