大青杨MYC2转录因子调控不定根发育的机理研究
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1大青杨RNA电泳条带??-
而5s条带亮度最弱。RNA浓度和纯度通过微量核算测定仪进行测量,若A2??60/A280比值在1.8至2.0之间则RNA纯度良好,若A260/A230比值在2.2至2.5之间则??说明样品纯度良好(如图2-1)。依照测得的RNA浓度进行cDNA反转录并做cDNA检??测(如图2-....
图2-2?cDNA电泳检测条带??Fig2-2?Agarose?gel?electrophoretogram?of?cDNA??
?>?;?I??图2-3?PwMlTi基因片段胶回收电泳图谱??Fig?2-3?PCR?amplification?product?of?PuMYC2?gene??M:?DL5000?DNA?Marker;?1-5:?DNA?扩增条带??2.3.3目的条带大肠杆菌转化检测??扩增....
图2-3?PwMlTi基因片段胶回收电泳图谱??Fig?2-3?PCR?amplification?product?of?PuMYC2gene??
M?1??2〇〇bp—>^E9m??150bp???图2-2?cDNA电泳检测条带??Fig2-2?Agarose?gel?electrophoretogram?of?cDNA??M:?DL500?DNA?Marker;?h?cDNA?条带??2.3.2目的条带扩增及获取??以检....
图2-4户wA/yC2基因菌液PCR检测??Fig2-4?PCR?test?of?PuMYC2?gene??
随机挑取12个单克隆做菌液PCR检测,电泳结果显示条带位置与目的片段长??度一致且亮度良好,送测结果也与目的片段一致,证明载体成功转入农杆菌。将菌液与??甘油混匀后存入-80°C保存备用(如图2-6和2-7)。??M?1?2?3?4?5?6?7?8?9?10??■■■■■??图2....
本文编号:4042387
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