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151. 听神经病谱系障碍患者临床特征及SLC17A8基因型与表型的临床意义研究
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152. 外周血SLC33A1基因的差异性表达可能作为诊断冠心病的遗传学指标
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153. SLC29A1基因多态性与胰腺癌吉西他滨化疗耐药及预后的关系研究
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154. 壮族人硫胺素响应性巨幼细胞贫血综合征家系SLC19A2基因一个新突变
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155. 36例Gitelman综合征及1例SLC12A3/KCNJ1双杂合突变患者临床分析
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156. 先天性甲状腺功能减低症患者SLC5A5基因突变筛查和体外功能研究
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157. 广州市原发性肉碱缺乏症新生儿筛查评估及SLC22A5基因变异谱特征
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158. SLC6A4基因多态性与中国北方人群帕金森病合并抑郁的相关性
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159. 抑制SLC1A5可提高结直肠癌对西妥昔单抗的敏感性
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160. SLC24A4基因多态性与北方汉族人群迟发型阿尔茨海默病的相关性研究
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