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171. SLC2
A9
(GLUT9)和SLC22A12(URAT1)基因变异对高尿酸血症和痛风发展
172. SLC2
A9
基因和SLC22A12基因与原发性IgA肾病合并高尿酸血症的相关性分析
173. RAGE和S100
A8
、S100P在良性前列腺增生和前列腺癌组织中的表达及临床意义
174. UGT1
A8
* 2基因多态性与肝移植患者术后吗替麦考酚酯所致不良反应的相关性研究
175. SLC2
A9
、SLC22A12、SLC17A1和GCKR基因多态性分子诊断技术的建立与应用
176. 基于CRISPR/Cas9技术构建KDM2A基因敲除细胞系及S100
A9
基因敲除小鼠
177. SLC30
A8
基因多态性及启动子区甲基化对维吾尔族T2DM发病及糖代谢状态进展影响的研究
178. 结直肠癌中炎性分子S100
A9
的表达与疾病进展的关系及其对结直肠癌细胞增殖与迁移的作用及分子机制
179. 中国藏、汉人群CYP2C9多态性比较分析及藏族人群UGT1
A9
,1A7,1A1多态性分析
180. 中国藏、汉人群UGT1
A9
,1A7遗传多态性的比较分析及结直肠癌候选基因3’UTR功能风险预警标志物的初步筛查
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