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fa al ros
281. 美国
FDA
批准Tukysa(tucatinib/妥卡替尼)用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌
282. 美国
FDA
药品上市后风险控制措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
283. 美国
FDA
批准Enspryng(satralizumab-mwge)用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病
284. H2228细胞和EML4-
ALK
阳性肺癌组织中SOCS3基因启动子区甲基化状态的研究
285. 非小细胞肺癌患者原发灶及转移灶组织中EML4-
ALK
融合基因与血清VEGF的研究
286. 循环miRNA在非小细胞肺癌
ALK
基因重排辅助诊断和克唑替尼治疗疗效评价中的应用性研究
287. TALEN介导的foxo3a敲除小鼠和水牛源
ALK
6点突变转基因小鼠的表型研究
288. ARMS与NGS对比检测NSCLC患者标本EGFR、KRAS、BRAF、EML4-
ALK
融合等基因探索
289.
FDA
指导小企业撰写药品说明书中妊娠和哺乳期项内容的指导原则介绍
290. 2015年下半年美国
FDA
批准的新分子实体与评价:心血管和精神系统疾
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