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321. SLC39A5在人巩膜成纤维细胞中的表达及其与TGF-β2、MMP-2关系的实验研究
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322. 湖北省非综合征型耳聋患儿GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA突变分析
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323. 汉族人群中SLC26A4，线粒体转录因子A基因多态性与阿尔茨海默病的关联研究
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324. 家族性肾性糖尿致病基因SLC5A2与肾糖阈的相关性及RNA剪接分析
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325. SLC8A1基因非编码区变异与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性研究
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326. SLC2A9基因rs13137343位点突变与尿酸和高尿酸血症的关联性及转录活性影响
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327. 沿海地区人群高尿酸血症患病率及其与SLC2A9基因rs2241480位点多态性的关系
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328. Slc33a1基因S113R杂合突变导致小鼠遗传性痉挛性截瘫和BMP信号通路增强
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329. RNA结合蛋白QKI-5、SLC16A3和Ezrin在浆液性卵巢癌中的表达特点及功能机制研究
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330. 新候选肿瘤抑制基因SLC8A2对胶质瘤细胞株U87的功能影响及相关机制研究
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