为您找到约520篇文章，耗时0.0108秒，数据库总量为387,091,013篇。
-
441. 中国人群特异的耳聋相关基因SLC26A4基因新变异致病性鉴定及其致聋机制研究
-
-
442. 听神经病谱系障碍患者临床特征及SLC17A8基因型与表型的临床意义研究
-
-
443. 外周血SLC33A1基因的差异性表达可能作为诊断冠心病的遗传学指标
-
-
444. 大鼠肾脏内草酸转运体Slc26a6的表达对实验性草酸钙结石形成的作用研究
-
-
445. SLC29A1基因多态性与胰腺癌吉西他滨化疗耐药及预后的关系研究
-
-
446. 壮族人硫胺素响应性巨幼细胞贫血综合征家系SLC19A2基因一个新突变
-
-
447. 36例Gitelman综合征及1例SLC12A3/KCNJ1双杂合突变患者临床分析
-
-
448. 先天性甲状腺功能减低症患者SLC5A5基因突变筛查和体外功能研究
-
-
449. 广州市原发性肉碱缺乏症新生儿筛查评估及SLC22A5基因变异谱特征
-
-
450. SLC6A4基因多态性与中国北方人群帕金森病合并抑郁的相关性
-
