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51. 基于
GJB2
235de1C单杂合突变致聋的
GJB2
基因上游调控区的序列分析
52. 新生儿聋病基因（
GJB2
、SLC26A4、线粒体12SrRNA）的分子流行病学研究
53. 湖北省非综合征型耳聋患儿
GJB2
、SLC26A4和线粒体12S rRNA突变分析
54. 伴发单侧突发性聋的遗传性聋1例:
GJB2
235delC纯合突变相关的迟发型中度听力损失
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