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84. 新疆维哈族非综合征型聋GJB2基因突变与肾虚血瘀型的相关研究
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87. 新生儿筛查发现的非综合征型耳聋病例及其家系进行GJB2基因全编码区变异分析
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89. 新生儿聋病基因（GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA）的分子流行病学研究
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90. 湖北省非综合征型耳聋患儿GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA突变分析
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