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81. 温州地区非综合征型耳聋患者GJB3基因c.538CT突变及其临床表型分析
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82. 新疆维哈族非综合征型聋GJB2基因突变与肾虚血瘀型的相关研究
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83. SNPscan法用于新疆主要少数民族非综合征型聋患者GJB2基因突变筛查的研究
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84. 山东省部分地区252例先天性非综合征型耳聋患儿GJB2 235delC突变分析
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85. 新生儿筛查发现的非综合征型耳聋病例及其家系进行GJB2基因全编码区变异分析
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86. 感音神经性耳聋中内耳畸形的分类以及与SLC26A4、GJB2基因关系的研究
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87. 新生儿聋病基因（GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA）的分子流行病学研究
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88. 湖北省非综合征型耳聋患儿GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA突变分析
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89. 云南337名非综合征型聋患者GJB3基因C538T和G547A突变分析
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90. 伴发单侧突发性聋的遗传性聋1例:GJB2 235delC纯合突变相关的迟发型中度听力损失
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