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HI-13串列加速器核物理应用研究发展现状和展望

发布时间:2024-02-04 16:19
  HI-13串列加速器建设开始,核物理应用研究即为其一主要研究和发展方向。过去30多年,从设备和装置建设开始,核物理应用研究得到很大发展,取得了一批优秀的研究成果。本文主要介绍HI-13串列加速器的航天电子元器件抗辐射加固、辐射生物效应、加速器质谱、核孔膜和防伪标识、在线和离线核效应等核物理应用研究发展现状,展望了依托在建的预期2021年底投入运行的HI-13串列加速器-超导直线加速器和多粒子可变能量回旋加速器的创新性、前沿性和实用性的核物理应用研究。

【文章页数】:16 页

【部分图文】:

图5生物样品质子和重离子辐照装置

图5生物样品质子和重离子辐照装置

在HI-13串列加速器建立了可用于DNA、细胞、小动物、微生物、种子等不同生物样本辐照的实验平台(图5),辐照的照射野均匀性好于95%,剂量率在10-3~104mGy/min便捷可调。配备了先进的原子力显微镜、激光共聚焦扫描显微镜等辐射生物效应检测设备。2.2主要研究成果


图6DNADSB和甘露醇药物对DSB的抑制作用

图6DNADSB和甘露醇药物对DSB的抑制作用

电离辐射诱发DNA损伤DSB,在断裂点附近组蛋白H2AX磷化,形成磷酸化组蛋白γ-H2AX焦点,焦点尺寸或γ-H2AX数正比于DSB数。利用激光共聚焦扫描显微镜,测量DSB产生的磷酸化γ-H2AX焦点尺寸或面积,研究了不同LET7Li、12C重离子和γ辐照的小鼠胚胎成纤维细胞D....


图7γ射线和12C、7Li重离子辐照小鼠胚胎成纤维细胞诱发的γ-H2AX焦点和辐照后焦点尺寸随时间的变化

图7γ射线和12C、7Li重离子辐照小鼠胚胎成纤维细胞诱发的γ-H2AX焦点和辐照后焦点尺寸随时间的变化

图6DNADSB和甘露醇药物对DSB的抑制作用3加速器质谱


图8HI-13串列加速器建立的加速器质谱系统

图8HI-13串列加速器建立的加速器质谱系统

先后发展了32Si、41Ca、59Ni、79Se、129I等核素的加速器质谱高灵敏测量方法。国内首次发展了环境中129I含量的加速器质谱测定方法,进行了许多地区环境中129I的分布测量。“环境中129I的AMS测定及其应用”获得1998年核工业总公司科技进步三等奖。图9AMS1....



本文编号:3895503

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