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miR-557靶向调控EGFR抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭的机制研究

发布时间:2022-06-02 20:52
  第一部分胰腺癌组织中差异表达miRNA的筛选及验证目的:利用miRNA芯片技术筛选出人胰腺癌组织及癌旁组织之间差异表达的miRNA,并进行数据分析,以期为胰腺癌的分子生物治疗提供理论依据和潜在靶点。方法:(1)收集39例胰腺癌患者标本及其配对的癌旁组织,并记录患者的临床病理特征。(2)选取其中3例胰腺癌组织及其配对癌旁组织行Affymetrix miRNA芯片检测,分析miRNA的差异性表达,筛选出上调和下调有显著差异的miRNA。(3)挑选5种差异表达显著的miRNA,扩大样本量,运用qRT-PCR检测其在胰腺癌组织中的表达情况,包括2个在胰腺癌中表达上调的miRNA基因(miR-422a和miR-628-5p)和3个胰腺癌中表达下调的miRNA基因(miR-557、miR-563和miR-658)。(4)根据miR-557在肿瘤组织中的表达水平,分析miR-557的表达水平与胰腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、血管侵犯和临床分期等病理特征的关系。结果:(1)通过检测3组胰腺癌组织样本,Affymetrix miRNA芯片筛选获得558个差异表达的miRNA,其中癌组织中表达... 

【文章页数】:135 页

【学位级别】:博士

【文章目录】:
中文摘要
Abstract
前言
    参考文献
第一部分 胰腺癌组织中差异表达miRNA的筛选及验证
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第二部分 miR-557对胰腺癌细胞恶性生物学行为的影响
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第三部分 miR-557调控胰腺癌恶性生物学行为的机制研究
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
全文结论
不足与展望
综述
    参考文献
全文缩略词
攻读学位期间公开发表的论文
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]Cancer incidence and mortality in China in 2013:an analysis based on urbanization level[J]. Wanqing Chen,Rongshou Zheng,Siwei Zhang,Hongmei Zeng,Tingting Zuo,Changfa Xia,Zhixun Yang,Jie He.  Chinese Journal of Cancer Research. 2017(01)
[2]MicroRNA in pancreatic ductal adenocarcinoma and its precursor lesions[J]. Yasmin G Hernandez,Aimee L Lucas.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2016(01)
[3]Dynamic Behavior and Function of Foxp3+ Regulatory T Cells in Tumor Bearing Host[J]. F. Xiao-Feng Qin.  Cellular & Molecular Immunology. 2009(01)



本文编号:3653069

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