鲫鲤杂交鱼生殖细胞FISH研究
发布时间：2020-12-14 04:39
远缘杂交是指不同物种间或属间甚至是科间以上的杂交,是改良和培育新物种的重要途径之一。在红鲫（Carassius auratus red var.,♀,缩写为RCC）与鲤（Cyprinus carpio L.,♂,缩写为CC）的属间杂交中,获得了杂交一代F1群体。该群体中部分个体可育,自交获得了 F2,同理,F2自交获得了 F3,并在F3中发现了异源四倍体。该四倍体两性可育,能稳定的产生二倍体配子,即能遗传产生稳定的后代,现已连续繁殖27代,形成了新的品系（F3-F29）,即异源四倍体鲫鲤（Allotetraploid hybrid fish of Carassius auratus red var.,♀× Cyprinus carpioL.,♂,缩写为 4nAT）。4nAT（4n=200,♂）与改良红鲫（2n=100,♀）杂交,可大规模获得不育的改良三倍体湘云鲫2号（Xiangyun crucian carp 2,3n=150,缩写为TCC）。本研究以鲫鲤杂交品系为研究材料,在采集大量不同发育阶段实验鱼的前提下,以杂交亲本红鲫、鲤为对照,对鲫鲤F1,4nAT及三倍体湘云鲫2号的生殖腺细...
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
典型减数分裂过程示意图[12]
鲫鲤杂交鱼生殖细胞 FISH 研究 较大分化，个别个体（如图 2-1-C）能经历各级生殖细胞发育程序，形成成熟的精子(SPERM)，催产素催产可以挤出乳白色精液; 大部分个体（如图 2-1-D）可观察到精原细胞（SPG）、精母细胞(PS)、凋亡细胞(AP)、极个别精子(SPERM)，催产素催产仅获得水样精液。有一部分个体（如图 2-1-E）仅能观察到精原细胞(SPG)，败育的初级精母细胞(PS)及凋亡细胞(AP)。
硕士毕业论文18表2-2F1不同发育阶段生殖细胞数量的组织学分析tab.2-2.ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistology生殖细胞种类放大20倍以下单位面积细胞数6-8月龄6-8M9-12月龄9-12M24月龄常规发育型24M-1不完全正常发育型24M-2暂时败育型24M-3精原细胞（SPG）160100606060初级精母细胞(PS)6001000300700800次级精母细胞(SS)0countless000精子(SPERM)00countless100凋亡细胞(AP)010020100图2-2F1不同发育阶段生殖细胞数量的组织学分析柱状图横坐标：不同发育月龄的鲫鲤F1—6-8月龄，9-12月龄，24M-1为正常发育的24月龄，24M-2为不完全正常发育的24月龄，24M-3为暂时败育型的24月龄。纵坐标：各生殖细胞的数量统计Fig.2-2：ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistologyAbscissa:F1atdifferentdevelopmentalmonths—6-8M,9-12M,24M-1:24Mwithnormaldevelopment,24M-2:24Mwithincompletenormaldevelopment,24M-3:24Mwithtemporaryabortion.Longitudinalcoordinates:statisticsofthenumberofgermcells.
【参考文献】：
期刊论文
[1]鱼类远缘杂交育种技术的建立及应用[J]. 王石,汤陈宸,陶敏,覃钦博,张纯,罗凯坤,赵如榕,王静,任力,肖军,胡方舟,周蓉,段巍,刘少军. 中国科学:生命科学. 2018(12)
[2]二倍体和四倍体鲫鲤杂交品系中基因组不兼容特性研究[J]. 刘少军,罗静,柴静,任力,张亚平. 遗传. 2016(03)
[3]通过染色体位点揭示鲫鱼的同源三倍体起源[J]. 覃钦博,王娟,胡敏,黄胜男,刘少军. 中国科学:生命科学. 2016(02)
[4]翘嘴红鲌（♀）×黑尾近红鲌（♂）杂种F1的AFLP分析[J]. 陈见,李清,王贵英,李佩,刘英武. 水生生物学报. 2014(05)
[5]大眼鳜与翘嘴鳜正反交及其正交子代自交的胚胎发育观察[J]. 卢薛,孙际佳,王海芳,罗渡,侯晓翠,刘凌志,李桂峰. 中国水产科学. 2013(05)
[6]牙鲆和半滑舌鳎5S rDNA基因的染色体定位及鲽形目5种鱼类的分子系统学分析[J]. 谢明树,孙冰,张博,邵长伟,王启龙,王磊,陈松林. 水产学报. 2012(08)
[7]原位杂交技术在水产动物育种与疾病诊断中的应用[J]. 刘斌,李海龙,韩英. 水产学杂志. 2011(02)
[8]水稻减数分裂过程中染色体重组交换行为[J]. 陈军,罗伟雄,李明,罗琼. 遗传. 2011(06)
[9]Distant hybridization leads to different ploidy fishes[J]. LIU ShaoJun Key Laboratory of Protein Chemistry and Fish Developmental Biology of Education Ministry of China, College of Life Sciences, Hunan Normal University, Changsha 410081, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
[10]Fish germ cells[J]. XU HongYan1, LI MingYou1, GUI JianFang2 & HONG YunHan1,2 1Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore 119260, Singapore; 2 State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
博士论文
[1]鲫鲂杂交品系的rRNA基因的染色体位点及组成分析[D]. 曹柳.湖南师范大学 2019
[2]异源鲂鲌杂交品系的建立及其遗传特性研究[D]. 肖军.湖南师范大学 2013
[3]多倍体鲫鲂的形成及其生物学特征研究[D]. 覃钦博.湖南师范大学 2010
硕士论文
[1]同源四倍体鲫鲂F2遗传特性的研究[D]. 王余德.湖南师范大学 2015
[2]不同倍性鲫鲤、鲫鲂与亲本之间染色体遗传关系的研究[D]. 李涛.湖南师范大学 2012
本文编号：2915831
【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
典型减数分裂过程示意图[12]
鲫鲤杂交鱼生殖细胞 FISH 研究 较大分化，个别个体（如图 2-1-C）能经历各级生殖细胞发育程序，形成成熟的精子(SPERM)，催产素催产可以挤出乳白色精液; 大部分个体（如图 2-1-D）可观察到精原细胞（SPG）、精母细胞(PS)、凋亡细胞(AP)、极个别精子(SPERM)，催产素催产仅获得水样精液。有一部分个体（如图 2-1-E）仅能观察到精原细胞(SPG)，败育的初级精母细胞(PS)及凋亡细胞(AP)。
硕士毕业论文18表2-2F1不同发育阶段生殖细胞数量的组织学分析tab.2-2.ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistology生殖细胞种类放大20倍以下单位面积细胞数6-8月龄6-8M9-12月龄9-12M24月龄常规发育型24M-1不完全正常发育型24M-2暂时败育型24M-3精原细胞（SPG）160100606060初级精母细胞(PS)6001000300700800次级精母细胞(SS)0countless000精子(SPERM)00countless100凋亡细胞(AP)010020100图2-2F1不同发育阶段生殖细胞数量的组织学分析柱状图横坐标：不同发育月龄的鲫鲤F1—6-8月龄，9-12月龄，24M-1为正常发育的24月龄，24M-2为不完全正常发育的24月龄，24M-3为暂时败育型的24月龄。纵坐标：各生殖细胞的数量统计Fig.2-2：ThenumberofgermcellsindifferentdevelopmentstageinF1beinganalysisbyhistologyAbscissa:F1atdifferentdevelopmentalmonths—6-8M,9-12M,24M-1:24Mwithnormaldevelopment,24M-2:24Mwithincompletenormaldevelopment,24M-3:24Mwithtemporaryabortion.Longitudinalcoordinates:statisticsofthenumberofgermcells.
【参考文献】：
期刊论文
[1]鱼类远缘杂交育种技术的建立及应用[J]. 王石,汤陈宸,陶敏,覃钦博,张纯,罗凯坤,赵如榕,王静,任力,肖军,胡方舟,周蓉,段巍,刘少军. 中国科学:生命科学. 2018(12)
[2]二倍体和四倍体鲫鲤杂交品系中基因组不兼容特性研究[J]. 刘少军,罗静,柴静,任力,张亚平. 遗传. 2016(03)
[3]通过染色体位点揭示鲫鱼的同源三倍体起源[J]. 覃钦博,王娟,胡敏,黄胜男,刘少军. 中国科学:生命科学. 2016(02)
[4]翘嘴红鲌（♀）×黑尾近红鲌（♂）杂种F1的AFLP分析[J]. 陈见,李清,王贵英,李佩,刘英武. 水生生物学报. 2014(05)
[5]大眼鳜与翘嘴鳜正反交及其正交子代自交的胚胎发育观察[J]. 卢薛,孙际佳,王海芳,罗渡,侯晓翠,刘凌志,李桂峰. 中国水产科学. 2013(05)
[6]牙鲆和半滑舌鳎5S rDNA基因的染色体定位及鲽形目5种鱼类的分子系统学分析[J]. 谢明树,孙冰,张博,邵长伟,王启龙,王磊,陈松林. 水产学报. 2012(08)
[7]原位杂交技术在水产动物育种与疾病诊断中的应用[J]. 刘斌,李海龙,韩英. 水产学杂志. 2011(02)
[8]水稻减数分裂过程中染色体重组交换行为[J]. 陈军,罗伟雄,李明,罗琼. 遗传. 2011(06)
[9]Distant hybridization leads to different ploidy fishes[J]. LIU ShaoJun Key Laboratory of Protein Chemistry and Fish Developmental Biology of Education Ministry of China, College of Life Sciences, Hunan Normal University, Changsha 410081, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
[10]Fish germ cells[J]. XU HongYan1, LI MingYou1, GUI JianFang2 & HONG YunHan1,2 1Department of Biological Sciences, National University of Singapore, Singapore 119260, Singapore; 2 State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China. Science China(Life Sciences). 2010(04)
博士论文
[1]鲫鲂杂交品系的rRNA基因的染色体位点及组成分析[D]. 曹柳.湖南师范大学 2019
[2]异源鲂鲌杂交品系的建立及其遗传特性研究[D]. 肖军.湖南师范大学 2013
[3]多倍体鲫鲂的形成及其生物学特征研究[D]. 覃钦博.湖南师范大学 2010
硕士论文
[1]同源四倍体鲫鲂F2遗传特性的研究[D]. 王余德.湖南师范大学 2015
[2]不同倍性鲫鲤、鲫鲂与亲本之间染色体遗传关系的研究[D]. 李涛.湖南师范大学 2012
本文编号：2915831
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/zaizhiyanjiusheng/2915831.html
教材专著
