单核细胞特异性KCNQ1基因条件性敲除小鼠模型的建立及初步分析

发布时间：2021-08-22 08:26

　　目的构建单核细胞特异性KCNQ1基因条件性敲除小鼠模型。方法将KCNQ1^flox/flox转基因小鼠与特异性表达cre酶的Lyz2-cre⁺工具鼠进行杂交,鉴定其子代小鼠基因型,并检测血尿酸（SUA）、空腹血糖（FPG）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）等生化指标和血清白细胞介素1β（IL-1β）水平。结果获得KCNQ1^flox/flox/Lyz2-cre⁺小鼠,其各项生化指标与野生型小鼠比较差异无显著性（P>0.05）,但血清IL-1β水平显著降低（t=3.622,P<0.05）。结论成功构建单核细胞特异性KCNQ1基因条件性敲除小鼠模型;KCNQ1可能通过对单核细胞内IL-1β的调节作用参与痛风的炎症反应过程。 

【文章来源】：青岛大学学报(医学版). 2019,55(03)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

图１ＫＣＮＱ１ｆｌｏｘ／ｆｌｏｘ／Ｌｙｚ２－ｃｒｅ＋小鼠基因型鉴定２．３ＫＣＮＱ１ｃＫＯ小鼠和ＷＴ小鼠血清ＩＬ－１β水Ａ：ＫＣＮＱ１基因鉴定条带；Ｂ：Ｌｙｚ２－ｃｒｅ基因鉴定条带

【参考文献】：
期刊论文
[1]基于Cre-loxP系统条件性基因敲除小鼠的构建及其应用进展[J]. 孔维健,常宇鑫,昝春芳,郑爽,杨小玉.  中国实验诊断学. 2017(12)
[2]KCNQ1通道的结构和功能[J]. 景红娟,何光源.  中国药理学通报. 2007(12)

博士论文
[1]原发性痛风易感基因KCNQ1基因的单核苷酸多态性对基因表达及单核细胞功能影响的研究[D]. 王静.青岛大学 2017



本文编号：3357388