FOXEI基因突变与先天性甲状腺功能低下症

发布时间：2022-02-18 13:27

　　<正>先天性甲状腺功能低下症（CH、先天性甲减）主要指由于甲状腺发育不良（TD）和或甲状腺激素（TH）合成不足所致甲状腺激素缺乏。CH的发生率大致1∶3000～4000[1],是儿童时期常见的智残性疾病。在甲状腺发生、发育,甲状腺激素合成过程中,无不在各种相关基因和或转录因子参与下完成的,比如FOXEI基因。1 FOXEI基因与FOX基因家族1989年Weigel等在果蝇中克隆了第一个FOX,称叉头框（forkhead box,FOX）蛋白,是一类从酵母到人类都广泛存在的转录因子,属于螺旋—转角—螺旋类蛋白的一个亚群,发现其功能对胚胎正常发育至关重要。又称甲状腺转录因子2 (Thyroid tran- 

【文章来源】：实用糖尿病杂志. 2020,16(01)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 FOXEI基因与FOX基因家族
2 FOX家族的功能与转录调节
3 FOXEL基因与甲状腺



本文编号：3630920