BMSCs脑内移植改善AD小鼠学习记忆功能及其分子机制研究

发布时间：2025-06-26 00:14

　　目的:观察骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植对阿尔茨海默病小鼠学习记忆能力及小胶质细胞形态功能的影响,并对其分子机制进行初步探讨。方法:首先培养及纯化原代BMSCs,并对BMSCs进行成骨和成脂分化诱导鉴定及流式鉴定;对APP/PS1转基因小鼠进行基因型检测鉴定。后将C57/BL6野生型小鼠(wild type,WT)和C57/BL6 APP/PS1转基因型(transgenic type,Tg)小鼠随机分为4组:WT/PBS组、WT/BMSCs组、Tg/PBS组及Tg/BMSCs组,侧脑室注射法将PBS或BMSCs注入小鼠脑内。术后第3 d起进行持续8 d的Morris水迷宫实验以检测小鼠学习记忆能力。术后第10d取材。组织免疫荧光染色检测小鼠脑内小胶质细胞的激活状态;real time-PCR检测CX3CL1、IL-1β、TNF-α、CX3CR1、Nurr1、YM1、IDE以及MMP9的mRNA表达;ELISA检测CX3CL1和Aβ42的蛋白含量;Western blot检测PSD95、SYP、p85、p110蛋白...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1（A）Aβ毒性机制；（B）淀粉样前体蛋白（APP）的水解过程和Aβ的生物合成[12]

2与Aβ40的比例，而不增加Aβ42蛋白水平。（2）β-淀粉样蛋白级联假说Aβ产生于α、β和γ三种分泌酶对正常存胞膜上的β-淀粉样前体蛋白APP的水解，Aβ是由39～43个氨基酸组成的，其中Aβ40和Aβ42为老年斑的主要成分[10]。在....

图1.2小胶质细胞的激活模式图

图1.2小胶质细胞的激活模式图[31]Fig1.2Proposedmodelofmicrogliaactivationphenotypes1.2.3AD的治疗现状从AD被报道至今，对于AD的研究已有一个多世纪之久，但人类却仍然缺

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图1.4CX3CL1-CX3CR1信号通路[63]Fig1.4CX3CL1andCX3CR1signallingpath路研究已经证实了BMSCs移植可以治疗包括A

本文编号：4052846