炎性微环境通过EZH2/SP1/MCM3信号通路促进晚期神经胶质瘤发展

发布时间：2025-04-15 04:28

　　目的:神经胶质瘤是中枢神经系统最高发、恶性程度最高的肿瘤,具有高度异质性和侵袭性,目前仍缺乏好的治疗手段,预后较差,寻找新的治疗靶点迫在眉睫。炎性微环境和不可控的生长被认为是多形性胶质母细胞瘤(GBM)最重要的两大特征。其中有意思的是炎性刺激已被证实能够促进神经胶质瘤生长,但是其中的潜在机制目前并不明确。本研究旨在探索肿瘤界明星基因EZH2是否介导了炎性微环境促进神经胶质瘤进展的作用并探讨其中的可能机制。方法:采用LPS+IFN-γ激活神经胶质瘤细胞来模拟晚期神经胶质瘤炎性微环境。利用CCK-8法、流式细胞技术、克隆形成实验检测神经胶质瘤细胞的细胞活性和增殖能力。通过q-PCR、蛋白质免疫印迹、免疫荧光及免疫组化染色等方法评估胶质瘤细胞中相关基因的mRNA和蛋白质表达水平。通过Co-IP和Chip实验法分别探索蛋白质-蛋白质间相互作用和蛋白质-DNA间相互作用。并通过构建裸鼠皮下异位及颅脑原位胶质瘤模型进行体内实验,运用EZH2和SP1抑制剂,分别评估EZH2及SP1对胶质瘤生长的影响。结果:炎性微环境促进神经胶质瘤细胞的增殖和细胞周期演进,抑制EZH2能够抑制这种促进作用。同时,炎性环...

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结果
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结论
参考文献
文献综述
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本文编号：4040074