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人神经系统特异表达基因BRI 3 编码蛋白的初步功能研究

发布时间:2024-04-18 19:58
  神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)是一种危害人类健康的主要疾病,其病变机制的研究是近年神经科学的研究热点之一。深入研究神经退行性疾病的分子机制,探寻新的疾病早期诊断及治疗的分子生物学技术,不但有着重要的科学价值,而且具有重大的社会、经济意义。 有两种家族性的、神经退行性病变(FBD和FDD)的临床症状和病理特征都与最常见的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)相似,被认为是研究老年痴呆症的很好的实验和临床模型,其致病基因及相应的分子生物学机制最近得到阐明。BRI2基因单碱基突变造成的通读和核苷酸重复,是基因水平上导致这两种痴呆症的主要原因。该基因属于BRI基因家族的一员,目前得到分离鉴定的该家族成员包括BRI1,BRI2和BRI3。其中只有BRI3是在神经系统特异表达的。 BRI3(Brain Protein I3)作为BRI基因家族的一个成员,属于Ⅱ型单跨膜蛋白,只有一个跨膜区,N端较短...

【文章页数】:121 页

【学位级别】:博士

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英文摘要
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实验材料
实验方法
实验结果
讨论
总结
参考文献
附录
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文献综述
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