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海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊的载药和缓释性能

发布时间:2024-02-19 10:07
  采用乳化-固化法,制备海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊。分别考察不同聚精氨酸相对分子质量、海藻酸钠浓度、氯化钙浓度对海藻酸钙-聚精氨酸微胶囊载药量以及牛血红蛋白缓释性能的影响。实验结果表明,中相对分子质量聚精氨酸制备的海藻酸钙/聚精氨微胶囊的载药量较高并且具有更好的缓释效果。随着海藻酸钠浓度的升高,海藻酸钙/聚精氨微胶囊的载药量降低;随着氯化钙浓度的升高,海藻酸钙/聚精氨微胶囊的载药量先升高后略有降低;然而,以上因素对海藻酸钙/聚精氨微胶囊的缓释性能均无明显影响。

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

图1不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的载药量(p<0.05)

图1不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的载药量(p<0.05)

第5期吴文果等:海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊的载药和缓释性能·1273·图1不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的载药量(p<0.05)程损失的牛血红蛋白的量较少[23];随着相对分子质量的增大,中相对分子质量的聚精氨酸能与海藻酸钙分子形成更为紧密的网络结构,载药量明显升高(p<0.....


图2不同海藻酸钠浓度制备的微胶囊的载药量(p<0.05)

图2不同海藻酸钠浓度制备的微胶囊的载药量(p<0.05)

第5期吴文果等:海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊的载药和缓释性能·1273·图1不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的载药量(p<0.05)程损失的牛血红蛋白的量较少[23];随着相对分子质量的增大,中相对分子质量的聚精氨酸能与海藻酸钙分子形成更为紧密的网络结构,载药量明显升高(p<0.....


图3不同氯化钙浓度制备的微胶囊的载药量(各实验组之间的p>0.05)

图3不同氯化钙浓度制备的微胶囊的载药量(各实验组之间的p>0.05)

等[26]的研究结果同样表明,当海藻酸钠浓度为5g/L时,所制备的海藻酸钙-壳聚糖微胶囊对牛血清白蛋白具有较高的通透性。而当海藻酸钠浓度继续增大至10g/L和15g/L时,海藻图2不同海藻酸钠浓度制备的微胶囊的载药量(p<0.05)酸钙凝胶网格结构中的钙离子完全配位,导致对蛋白质....


图4不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的释放曲线

图4不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的释放曲线

·1274·化工进展2014年第33卷图4不同聚精氨酸相对分子质量制备的微胶囊的释放曲线释曲线如图4所示,3种微胶囊在0.5h的释放量分别为14.0%、10.7%、13.6%,低于药典规定半小时内释放量小于30%的突释量,可见制备的微胶囊不存在突释效应[22]。从图4中还可以看出....



本文编号:3902521

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