基于个性化网络标志物的药物推荐方法研究
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【部分图文】:
图1 癌症个性化网络标志物获取流程
将基因表达数据和过滤的PPI网络数据相结合,提出基于基因2维高斯分布方法筛选出个性化网络标志物(2DSample-SpecificNetworks,SSN-2D)的方法。流程如图1所示,首先,根据式(1)得到所有基因对在正常样本和癌症样本中的概率密度函数;然后,根据式(2)构....
图2 3种癌症中药物靶基因数量与药物副作用数量之间的散点图
由图3可知,考虑药物副作用信息,得出副作用小的药物数量更多,且这些药物的平均排名普遍更加靠前,符合筛选副作用小但靶向更多更重要基因的药物的标准。为进一步分析两种方法的区别,本文分别考察在两种方法中排名前5的药物。在LUAD中,当考虑药物副作用的情况下,排名前5的药物是crizot....
图3 3种癌症中考虑药物副作用和不考虑药物副作用时药物的排名
为了更清楚地比较3类癌症得到的候选药物集合的分布,本文对各类癌症中各个样本筛选得到的候选药物进行统计。结果如图4所示,图4中行表示药物,列表示癌症样本,颜色的深浅表示某种药物在个性化样本推荐药物中排名,颜色越深排名越靠前。由图4可知,从样本角度出发,在同种癌症中,不同样本筛选得到....
图4 3类癌症得到的候选药物集合在各个样本中的具体分布
针对每一个癌症样本筛选得到的药物集合,分别分析这些药物组合在疾病治疗中的作用。图5展示了在3种癌症中,各个癌症样本中具有协同作用的药物关系分布。由图5可知,筛选出的药物集合中除KIRC得到的具有积极作用的药物关系比较少之外,LUAD和UCEC两种癌症样本获得的药物集合中,都有许多....
本文编号:4053472
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