HPLC法测定香连化滞丸中厚朴酚含量

发布时间：2023-04-07 21:38

　　本文采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为固定相,乙腈∶水∶醋酸(60∶38∶2)为流动相进行等度洗脱,在紫外检测波长294nm,柱温35℃测定香连化滞丸中厚朴酚的含量。实验结果表明,该方法在24小时内稳定,平均加样回收率为97.99%,重复性、准确性、专属性良好,可为香连化滞丸的质量控制提供参考。

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 试药与仪器
    1.1 药品与试剂
    1.2 仪器
2 方法与结果
    2.1 对照品溶液的制备
    2.2 供试品溶液的制备
    2.3 阴性溶液的制备
    2.4 色谱条件
    2.5 方法学的考察
        2.5.1 专属性试验
        2.5.2 线性关系考察
        2.5.3 精密度试验
        2.5.4 稳定性试验
        2.5.5 重复性试验
        2.2.6加样回收试验
        2.2.7不同批号供试品的含量测定试验
3 结论



本文编号：3785370