医学临床试验法律关系之内容要素探析

发布时间：2018-08-01 18:40

【摘要】：法律规范在调整医学临床试验活动过程中形成了以受试者和研究者的权利和义务为主要内容的法律关系。通过对该法律关系内容要素的分析,揭示其中的各项权利和义务,包括受试者的生命健康权、知情权、自主决定权、隐私权、获得救治权、获得补偿权和损害赔偿权;受试者有限配合试验的义务;研究者自主研究的权利以及研究者在试验各阶段的具体义务,以期进一步完善医学临床试验的相关法律规定,切实保护受试者的权利,促进医学科学发展。
[Abstract]:In the course of adjusting medical clinical trial activities, legal norms have formed a legal relationship with the rights and obligations of subjects and researchers as the main content. Through the analysis of the elements of the legal relationship, it reveals the rights and obligations, including the subjects' right to life and health, the right to know, the right to decide independently, the right to privacy, the right to cure, the right to compensation and the right to compensation for damages. The obligations of the subjects to cooperate with the experiment, the right of the researchers to study independently and the specific obligations of the researchers in the various stages of the experiments, in order to further improve the relevant legal provisions of the medical clinical trials and protect the rights of the subjects, To promote the development of medical science.
【作者单位】： 南京医科大学医政学院;
【基金】：2014年国家社会科学基金项目“医学受试者权利保护研究”,项目编号:14BFX161
【分类号】：D922.16

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本文编号：2158486