利福平联合头孢哌酮/舒巴坦对鲍氏不动杆菌的药物敏感性研究

发布时间：2025-04-11 03:51

　　 目的探讨利福平联合头孢哌酮/舒巴坦对鲍氏不动杆菌(ABA)的体外抗菌效应,为临床治疗提供依据。方法收集医院细菌室提供的临床非重复ABA 86株,采用常规培养方法分离细菌,应用全自动细菌分析仪对其进行鉴定,药敏试验及联合药敏采用K-B纸片扩散法(临床株86株)及E-TEST法(临床株13株)。结果 K-B法检测86株ABA,按药物敏感性分类均为多耐药菌株(MDR),以利福平联合头孢吡肟或头孢哌酮/舒巴坦协同+相加的比例最高,而联合美罗培南多为无关;E-test联合药敏测定利福平联合头孢哌酮/舒巴坦的协同+相加率为69.2%,利福平联合美罗培南的协同+相加率为61.5%;利福平联合头孢哌酮/舒巴坦或美罗培南的协同+相加率差异无统计学意义;采用一致性检验Kappa=0.330,<0.4,说明两种方法的一致性较差,E-test法检测的协同+相加率高于K-B法。结论利福平联合头孢哌酮/舒巴坦对ABA有协同作用,可以作为基层医院不动杆菌属感染的治疗。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 菌株来源
    1.2 K-B法
    1.3 K-B法联合药敏
    1.4 E-test药敏及联合药敏测定[4]
    1.5 统计分析
2 结果
    2.1 K-B法检测药物敏感性
    2.2 K-B法联合药敏
    2.3 E-test药敏测定
    2.4 E-test联合药敏测定
    2.5 K-B法与E-TEST联合药敏的对比
3 讨论



本文编号：4039463