杂合微胶囊的构筑及对其膜透性调控的研究

发布时间：2025-06-26 07:18

　　近年来,中空微胶囊的设计和构筑引起了各界的广泛关注。为了更好地发挥微胶囊在各个领域中的作用,如何调控客体分子在核内按需进出成为了模型设计中的关键问题和先决条件。为此,我们从“分子印迹”的思想出发,提出了一种普适的、高效的调控微胶囊膜透性的方法。具有可控膜透性的微胶囊将在生物医学、催化、纳米反应器和人造细胞等不同领域展示出更加惊人的潜力。首先以右旋糖酐（分子量70kDa）、溶菌酶（分子量14kDa）和牛血清白蛋白（分子量66kDa）三种生物分子为原料,通过一系列化学修饰使得三种物质带有足够的氨基,利用氨基和聚（N-异丙基丙烯酰胺）上的巯基噻唑啉作用,得到对应的三种双亲耦合体。以三种双亲耦合体为基元,通过Pickering微乳液法,使得基元在油水界面自组装形成微胶囊,构筑了三种一元微胶囊,两种二元杂合微胶囊以及一种三元杂合微胶囊。所有类型的微胶囊都具有光滑的中空球形稳定膜结构,尺寸分布在20～60μm。且随着溶菌酶-聚（N-异丙基丙烯酰胺）和牛血清白蛋白-聚（N-异丙基丙烯酰胺）基元的掺入,右旋糖酐-聚（N-异丙基丙烯酰胺）微胶囊的杨氏模量逐步降低,表明“印迹分子”成功参与成膜。以三元杂合微...

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1 Tianyue Jiang等人构筑的脂质体凝胶复合胶囊及其诱导癌细胞死亡过程[42]

脂质体是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中,脂质体疏水尾部伸向空气,在外力搅拌或摇晃作用后,双亲的磷脂分子便会自组装形双层中空球形囊泡结构,称为脂质体,直径25～1000nm不等。如TianyueJiang[42]等人构筑了一种脂质体凝胶复合胶囊,该胶囊内层脂质体膜经过....

图1-2 F.Routh等人通过皮克林乳液法构筑的胶体胶囊及内部装载物的释放过程[43]

胶体胶囊也是一种常见的微区室模型。F.Routh等人[43]针对此进行过相关研究。他们通过Pickering微乳液法,利用直径为153nm的胶体粒子构筑出了一种胶体胶囊,当该胶囊内核包载的Na2CO3溶液与外部的CaCl2溶液相接触,随即产生的CaCO3固体便覆盖在整个胶体胶囊表....

图1-3 Vriezema D M等人构筑的纳米反应器示意图[44]

通过两亲性物质来形成微室,也是一个很常规的方法。而嵌段共聚物作为具有这种特性的基元,已经广泛的用于制备中空微区室结构。传统的聚合物胶囊的基元完全由人工合成的聚合物构成,优点是稳定性优良,并可以根据预期的性质定向设计结构。近年来,聚合物胶囊的应用被逐渐挖掘和完善。如Vriezema....

图1-4 Chung E K等人构筑的环状多肽微胶囊示意图[45]

肽作为一种固有的生物材料,具有其他材料不具备的良好的生物相容性。ChungEK[45]等人以环状多肽为原料,构筑了一种纳米结构微胶囊,如图1-4所示。为了设计预编程以实现可预测的胶囊自组装构建,他们制备了一种具有C3对称的三斜齿轮形状对称的环状面部双亲构件(CPFA),以允许....

本文编号：4053369