34中国不同区域大气气溶胶化学成分浓度、组成与来源特征

发布时间：2016-08-09 22:15

本文关键词：中国不同区域大气气溶胶化学成分浓度、组成与来源特征，由笔耕文化传播整理发布。

（）１１１４犃犮狋犪犕犲狋犲狅狉狅犾狅犻犮犪犛犻；和黑碳气溶胶的全球辐射强迫分别约为－０．０９和；＋０．４０Ｗ／ｍ２；，二次有机碳的辐射强迫约为－０．０３Ｗ／ｍ；２，生物质燃烧产生的辐射强迫中有机碳和黑碳的贡献；华北与关中平原有机碳和黑碳在ＰＭ１０中所占比例分；此区域有机碳气溶胶浓度也是北京以南的城市（西安、；８—４５μｇ／ｍ３；），约是北京有机碳浓度（１９

（）１１１４犃犮狋犪犕犲狋犲狅狉狅犾狅犻犮犪犛犻狀犻犮犪　气象学报　２０１４，７２６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　犵

和黑碳气溶胶的全球辐射强迫分别约为－０．０９和

＋０．４０Ｗ／ｍ２

，二次有机碳的辐射强迫约为－０．０３Ｗ／ｍ

２，生物质燃烧产生的辐射强迫中有机碳和黑碳的贡献基本抵消（Ｂｏｕｃｈｅｒ，ｅｔａｌ，２０１３），显示出各种化学成分净强迫值对气溶胶辐射强迫评估的重要性。从表１可知，

华北与关中平原有机碳和黑碳在ＰＭ１０中所占比例分别在１１％—１４％和％—４％，

此区域有机碳气溶胶浓度也是北京以南的城市（西安、固城和郑州）较高的（有机碳浓度

８—４５μｇ／ｍ３

），约是北京有机碳浓度（１９—２２μｇ

／ｍ３）的１．８倍。黑碳在北京和其周边城市的浓度差别不大（９．１—１２μｇ

／ｍ３），说明两个区域的排放强度差别不大。在中国直接排放出的碳气溶胶中，

化石燃料燃烧排放物中有机碳与黑碳比值为２．０、

汽油燃烧为１．４、柴油燃烧为１．４、生物质燃烧为３．３（Ｃａｏ，ｅｔａｌ，２００６）

，而中国城市大气中有机碳与黑碳的平均比值在３．１—３．９（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２００８ａ），表明城市碳气溶胶主要还是反映了排放的情况。从排放源清单看燃煤对有机碳的贡献超过５０％。

中国城郊站点观测到的有机碳与黑碳比值（平均为５．２—６．１）要远高于中国和亚洲城市大气中报道的比值（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２０１２）。因露天燃烧生物质排放出的气溶胶中，有机碳与黑碳的比值为７．１，其中冬季为８．９、春季８．０、夏季５．６和秋季５．９（Ｃａｏ，ｔａｌ，２００６

），中国区域混合气溶胶中较高的有机碳与黑碳比值可能与此有关。此外，还有一个重要的来源是二次转化的有机碳气溶胶（ＳＯＣ），在中国区域站点观测到的总有机碳中，有机碳气溶胶的贡献占５５％—６０％（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２００８ａ，２０１２）。有机碳气溶胶的测定、估算和在数值模式中模拟不确定性很大，这是气溶胶散射效应可能被低估的一个重要原因。

硝酸盐气溶胶在华北与关中平原所占比例为％—８％（

图３），城市中浓度较大的仍然是郑州、固城和西安（１９—２２μｇ

／ｍ３

），北京仍然是此区域中硝酸盐浓度较低的大城市（约为１１μｇ／ｍ３），尽管北京的机动车保有量是区域中最大；其中西安２００６—

００７年的硝酸盐浓度（Ｚｈａｎｇ

，ｅｔａｌ，２０１２）与９９６—１９９８年（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２００２）相比已有明显下降（

表１）。从机动车保有量最大的北京其硝酸盐气溶胶浓度仅相当于周边省份的１／２看，此区域硝酸盐不仅来自机动车的贡献，来自燃煤的贡献应该更大。就全球来看，

硝酸盐气溶胶的前体气体ＮＯＸ主要来源于天然源，但城市大气中的ＮＯＸ多来自人类活动使用的化石燃料燃烧，如汽车等流动源，工业窑炉等固定源。由于近些年中国经济的高速发展，化石燃料的用量连年攀升，使得源于化石燃料燃烧排放的ＮＯＸ等污染物的排放量也在逐年升高（Ｏｈａｒａ，ｅｔａｌ，２００７

）。虽然中国环境保护部在新建电厂推广“低氮燃烧技术”（控制燃烧温度，降低ＮＯＸ的生成量）

，但除北京外，其南面的多数城市还没有完全实现燃煤脱氮，这可能是导致华北与关中平原硝酸盐气溶胶浓度仍然较高的主要原因。硝酸盐气溶

胶全球辐射气候效应最新估算值为－０．１１Ｗ／ｍ

２

，是对气候系统施以冷却效应的另一个主要气溶胶组分。

铵通常与硫酸根和硝酸根结合形成硫酸盐和硝酸盐，

在华北和关中平原由于存在大量农田，再加上大城市人口众多和废物处置量大（Ｃａｏ，ｅｔａｌ

，２０１１），使得此区域铵的浓度也较高，通常占ＰＭ１０的４％—６％（图３），其中农业源起主导作用（Ｃａｏ，ｅｔａｌ，２０１１

）。与硝酸盐类似，此区域城市中铵浓度在郑州、固城和西安（１４—１６μｇ

／ｍ３）仍然高于北京１倍（６．２—８．４μｇ

／ｍ３

）（表１）。西安在２００６和２００７年的铵浓度（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２０１２）与１９９６—１９９８年（Ｚｈａｎｇ

，ｅｔａｌ，２００２）相比已有明显下降。大气中的铵根离子是大气中硫酸盐和硝酸盐形成的主要限制因素，因为来自燃煤和燃油排放到大气中的ＳＯ２和Ｎ

ＯＸ等只有在大气中有充分氨气存在的情况下才会有效形成大气中的两种重要的气溶胶组分———硫酸盐和硝酸盐气溶胶。有效减少大气中氨的含量是未来进一步减少雾、霾改善空气质量的优先方向之一。

以长三角为主体的华东区域（能见度同步变化的区域Ⅲ，

图２），从表１可以看出像上海、南京这样的大城市硫酸盐、硝酸盐、铵的浓度水平与北京相当，

但在北京以南的华北和关中平原城市（固城、郑州和西安），其硫酸盐、硝酸盐和铵的浓度是华东上海等大城市的２—３倍。对比华东区域城郊站点（临安、

常德和金沙）和华北区域城郊站点（青岛站）这３种气溶胶浓度基本类似，表明华北区域城市和城郊中这些二次气溶胶的差别要大于华东区域，也表明排放对华北这些气溶胶的控制作用较大，因为排放量城市还是要远大于城郊。

在华东区域，城郊区域站点气溶胶化学组成与华北中等城市（例如：固城）最大的不同在于矿物气

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溶胶占ＰＭ１０比例低于３

０％（平均约为２６％），且质量浓度较低（２８—４０μｇ／ｍ３），这也远低于华北城市（固城、郑州和西安）的矿物气溶胶浓度。同时硫酸

盐浓度虽远低于华北—关中平原，但在ＰＭ１０中所占比例上升（１９％—２４％），这主要和矿物气溶胶比重下降有关（

图３）。以珠三角为主体的华南区域（能见度同步变化的区域Ⅴ，图２），对比表１中２００６和２００７年有２４个月数据均值的６种气溶胶化学成分质量浓度，发现广东番禺和北京的浓度基本相当，硫酸盐甚至番禺还要稍高。与北京以南的河北固城相比，番禺矿物气溶胶浓度只相当于固城的１／２。与北京相比，华南区域广西南宁各气溶胶化学成分浓度也要稍低于北京，

特别是黑碳和硝酸盐的浓度要明显低于北京，硫酸盐稍高。但和华北的城市（固城、郑州和西安）

相比，华南城市站番禺和南宁的浓度要低很多。华南区域测得的２００２年之前各种气溶胶化学成分的浓度要低很多（表１），说明２００６和２００７年污染有所加重。

华南城市站点与华东城郊站点ＰＭ１０中各气溶胶化学组成所占比例基本类似，有机碳比例稍高（图）。四川盆地（能见度同步变化的区域Ⅵ，图２），成都站２００６和２００７年观测的平均值显示（表１），其硫酸盐、

铵、有机碳浓度要显著高于北京，硝酸盐和黑碳也稍高；矿物气溶胶浓度水平与北京以南的河北相当，稍低于河南与西安，显示出四川盆地气溶胶污染较重。四川盆地气溶胶季节变化不显著，被认为本地气溶胶相对“隔绝”（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２００８ａ），这有利于气溶胶不断积累、

老化，在气象条件达到过饱和时气溶胶活化为云雾的凝结核，参与形成云雾，并积累导致污染不断加重的“恶性循环”。

四川盆地成都站点ＰＭ１０中各气溶胶的化学组成与华北一般城市基本类似（图３）。

东北（能见度同步变化的区域Ⅰ，图２），表１显示的城市站点大连各种气溶胶化学成分的质量浓度水平与北京相当，但硫酸盐稍高，黑碳稍低，且在大连仍有稍低于河北固城的矿物气溶胶浓度，表明城市逸散性粉尘在大连仍不容忽视，其中来源的进一步定量解析工作需要加强。

东北城郊站点龙凤山各气溶胶化学成分的浓度仅相当于北京的４０％—８０％，黑碳仅约为北京的５％。矿物气溶胶的浓度与广西南宁的水平相当。

城市站点大连ＰＭ１０中各气溶胶化学组成与较污染的华北固城相当，龙凤山较大连矿物气溶胶所占比例下降近一半（

图３）。西北（能见度同步变化的区域Ⅸ，图２），表１显示在高于城市边界层但离兰州城很近的城郊站点皋兰山，除了黑碳浓度低很多，矿物气溶胶高很多外，其他气溶胶化学成分的浓度水平与北京相当。位于库木塔格沙漠边缘的敦煌站点，除矿物气溶胶外，各种气溶胶化学成分的浓度都要远低于北京，尤其是硝酸盐和铵的浓度更低，但有机碳浓度稍高，显示出当地生物质燃烧的贡献。西北边陲的新疆阿克达拉站点（表１），各种气溶胶化学成分的质量浓度均很低，可视为西北部背景气溶胶化学成分浓度水平。

西北区域ＰＭ１０中各气溶胶化学组成与其他区域最大的不同是矿物气溶胶起主导作用（

图３）。青藏高原（能见度同步变化的区域Ⅷ，图２），拉萨站除了有机碳气溶胶浓度水平与北京相当外，硫酸盐和硝酸盐是北京的１／５，铵和黑碳低１／２，

但矿物气溶胶浓度约为２２μｇ／ｍ３

，表明高原上ＰＭ１０中有一定程度矿物气溶胶的贡献。

拉萨ＰＭ１０中各气溶胶化学成分浓度较低，因矿物气溶胶浓度较高，故其占到ＰＭ１０的约５

０％（图３）。云贵高原（能见度同步变化的区域Ⅶ，图２），贵

阳城市站点的硫酸盐浓度（２２μｇ

／ｍ３

）高于北京（平均约为１６μｇ

／ｍ３），这与西南区域燃煤中含硫量较高有关。硝酸盐和铵分别是北京的１／４和１／２。西南边陲的云南香格里拉站点，各种气溶胶化学成分浓度均很低，可视为西南部区域背景气溶胶化学成分的浓度水平。

香格里拉站点ＰＭ１０中各气溶胶化学成分浓度较低，相对而言有机碳和硫酸盐气溶胶比重较大，分别约为３７％和２０％（

图３）。　讨论与总结

中国区域大气气溶胶浓度高，组成复杂，其对大气动力、热力，云雾微物理过程，云降水产生的影响可能较全球其他区域更大，

也出现了许多新的现象和问题。通过对中国不同区域大气气溶胶中６种主要化学成分研究成果的评估分析发现，在此方面取得了不少研究成果，但研究多分散在一些区域，观测时间短（有至少１ａ以上，包含四季的研究不多），对许多方面的研究还有待深入。

２０世纪８０年代以来，

非雨（雪）、雾（轻雾）和沙３

２３

（）１１１６犃犮狋犪犕犲狋犲狅狉狅犾狅犻犮犪犛犻狀犻犮犪　气象学报　２０１４，７２６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　犵

尘暴天的近地面水平能见度变化在中国的９大区域内有同步变化的特点，其中４个区域能见度下降明显，

即：华北与关中平原（区域Ⅱ）、以长三角为主体的华东（区域Ⅲ）、以珠三角为主体的华南（区域Ⅴ）、四川盆地（区域Ⅵ），以及紧随其后的东北区域（区域Ⅰ）

。而青藏高原（区域Ⅷ）、云贵高原（区域Ⅶ）和西北区域（

区域Ⅸ）的能见度变化不大（图２）。非雨（雪）、雾（轻雾）和沙尘暴天的能见度下降主要是因大气气溶胶浓度的升高所致，对比中国大气气溶胶与全球其他区域气溶胶发现（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，０１２

），最大的不同是矿物气溶胶浓度高，其主要是受干旱区产生的亚洲粉尘和城市逸散性粉尘的共同影响。仅背景大气矿物气溶胶浓度就和欧美城市的气溶胶浓度相当甚至更高，华北和西北矿物气溶胶

浓度的年平均值为８０—８５μｇ

／ｍ３

，从包括长三角的南方城市区域到东部和东北部的城郊区域，浓度为０—４０μｇ

／ｍ３

。在欧美和东亚到东南亚的城市区域其浓度为１０—２０μｇ／ｍ３

，城郊区域一般在０μｇ／ｍ３

以下。矿物气溶胶组分在华北与关中平原占ＰＭ１０的３３％—３８％，在西北（敦煌、兰州皋兰山）这一比例甚至达到５０％—６０％。不同区域

Ｍ１０中矿物气溶胶浓度与全球其他区域相比明显

偏高，是气溶胶化学组成的另一特点，矿物气溶胶不仅贡献了ＰＭ２．５—ＰＭ１０多数气溶胶粒子，也对Ｍ２．５有不容忽视的贡献。在矿物气溶胶表面发生的非均相化学反应导致更多二次气溶胶形成，并可能使其参与到云雾的形成等问题，也是未来特别值得关注的研究。

６种主要气溶胶化学成分与全球其他区域的对

比显示（Ｚｈａｎｇ，ｅｔａｌ，２０１２），北美和欧洲的城郊区域，６种最主要气溶胶粒子浓度总和为５—５μｇ／ｍ３、城市区域为２２—３７μｇ

／ｍ３，要低于东亚至东南亚城市区域的４２μｇ／ｍ３

、西部城郊和城市区域的２３和６７μｇ／ｍ３、东部城郊和城市区域的６２和５３μｇ／ｍ３、以及南亚城市区域的２３８μｇ／ｍ３

。内陆以华北区域大城市北京为基准（硫酸盐浓度１３—１８μｇ／ｍ３、硝酸盐９．９—１２μｇ

／ｍ３

、铵６．２—．４μｇ／ｍ３、有机碳１９—２２μｇ／ｍ３、黑碳９．１—２μｇ

／ｍ３），发现长三角区域大城市上海的大气硫酸盐（１４—１８μｇ／ｍ３）、硝酸盐（５．８—１４μｇ

／ｍ３

）、铵（５．７—６．４μｇ

／ｍ３

）的浓度水平与北京相当，华东区域城郊站点和华北区域城郊站点这３种气溶胶浓度也相当，但华北与关中平原城市的气溶胶浓度较高，

说明华北气溶胶污染的最大贡献者是北京南面省份的城市。

对比以珠三角为主体的华南区域，发现广东番

禺的气溶胶化学成分浓度水平（硫酸盐２５μｇ

／ｍ３

、硝酸盐１１μｇ／ｍ３、铵７．８μｇ／ｍ３、有机碳２１μｇ／ｍ３

、黑碳７．８μｇ

／ｍ３）也和北京相当；中国东北大连，各种气溶胶化学成分的质量浓度水平（硫酸盐３μｇ／ｍ３、硝酸盐１３μｇ／ｍ３、铵７．７μｇ

／ｍ３

、有机碳０μｇ／ｍ３、黑碳５．３μｇ／ｍ３）与北京也相当，但硫酸盐稍高、

黑碳稍低，且在大连仍有稍低于河北固城的矿物气溶胶浓度，表明城市的逸散性粉尘在大连仍不容忽视。

霾严重的四川盆地，成都站的平均值显示其硫

酸盐（４０μｇ／ｍ３）、铵（１４μｇ／ｍ３

）、有机碳（３６μｇ

／ｍ３

）浓度要显著高于北京，硝酸盐（１５μｇ／ｍ３）和黑碳（１１μｇ

／ｍ３

）稍高于北京，表明四川盆地的大气气溶胶污染水平较高。

西北城市站点附近、城市边界层上部的皋兰山

站，除了黑碳低很多（３．８μｇ／ｍ３）、硝酸盐（１８μｇ／ｍ３）高一些外，其他气溶胶化学成分的浓度（硫酸盐６μｇ／ｍ３、铵６．４μｇ／ｍ３、有机碳１９μｇ／ｍ３

）与北京相当。西北库木塔格沙漠边缘的敦煌站，各种气溶胶化学成分的浓度（硫酸盐７．６μｇ／ｍ３、硝酸盐２．４μｇ

／ｍ３、铵０．６６μｇ／ｍ３，黑碳３．９μｇ

／ｍ３

）总体上都要远低于北京，

尤其是硝酸盐和铵的浓度更低，但有机碳浓度（３０μｇ

／ｍ３

）稍高。青藏高原和云贵高原，气溶胶化学组成与北京相比都明显偏低。

通过对不同区域大气气溶胶化学组成及来源分析，显示气溶胶污染有４大最主要的来源，即燃煤、机动车、城市的逸散性粉尘和主要因农业活动产生的氨气排放。对燃煤的控制要靠长期的努力，要靠能源结构的调整，以及保证在各种行业（不只是电力行业）燃烧过程中脱硫、脱硝和除尘设备能够真正高效、

稳定及可核查地运行。对机动车污染的控制很重要，一是机动车直接排放造成了污染，还有就是其排放增加了大气氧化性，使更多二次气溶胶形成，但对机动车污染控制不应片面夸大其在总的大气污染控制中的作用。整体大气污染中除了机动车，

还有就是来自城市各项活动产生的其他污染（包括加油、装修、油漆涂料使用、生物质作为燃料的燃烧、在露天的燃烧、其他工业活动的排放）

，以及来自城市逸散性粉尘的贡献等，这些都不应被放在次要的位置。

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张小曳：中国不同区域大气气溶胶化学成分浓度、组成与来源特征　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１１７

在９大区域内能见度有同步变化的特点，指示出污染区域协同控制的重要性。在重污染即将来临时，

需要区域一起行动，需要根据雾、霾预报不同省市先后行动。对污染源排放的消减和控制需要通过长期努力实现，而这关键在于政府的决心，需要走一条国民生产总值一定增长与空气质量转好的均衡发展之路。建议自然科学家、

社会科学家和政府决策者一起来深入研究和细致分析体制、机制等方面的问题，

由政府做出系统性的科学决策。致谢：感谢中国气象局大气成分观测网（ＣＡＷＮＥＴ）对观测的支持。

参考文献

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ｅｔａｌ．２００２．ＴｈｅｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｉｏｎｉｃｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＰＭ２．５ｉｎＳｈａｎｇｈａｉａｎｄＢｅｉｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ．ＡｔｍｏｓＥｎｖｉｒｏｎ，３６（２６）：４２２３４２３４

ＹｅＢＭ，ＪｉＸＬ，ＹａｎｇＨＺ，

ｅｔａｌ．２００３．ＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＰＭ２．５ｉｎＳｈａｎｇｈａｉｆｏｒａ１ｙｅａｒｐｅｒｉｏｄ．ＡｔｍｏｓＥｎｖｉｒｏｎ，３７（４）：４９９５１０

ＺｈａｎｇＱ，

ＳｔｒｅｅｔｓＤＧ，ＣａｒｍｉｃｈａｅｌＧＲ，ｅｔａｌ．２００９．Ａｓｉａｎｅｍｉｓｓｉｏｎｓｉｎ２００６ｆｏｒｔｈｅＮＡＳＡＩＮＴＥＸＢｍｉｓｓｉｏｎ．ＡｔｍｏｓＣｈｅｍＰｈｙｓ，９（１４）：５１３１５１５３

ＺｈａｎｇＸＹ，ＺｈａｎｇＧＹ，

ＺｈｕＧＨ，ｅｔａｌ．１９９６．ＥｌｅｍｅｎｔａｌｔｒａｃｅｒｓｆｏｒＣｈｉｎｅｓｅｓｏｕｒｃｅｄｕｓｔ．ＳｃｉＣｈｉｎａ（ＥａｒｔｈＳｃｉ），３９（５）：５１２５２１ＺｈａｎｇＸＹ，

ＣａｏＪＪ，，ＬｉＬＭ，ｅｔａｌ．２００２．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃａｅｒｏｓｏｌｏｖｅｒＸｉ′ａｎｉｎｔｈｅｓｏｕｔｈｍａｒｇｉｎｏｆｔｈｅＬｏｅｓｓＰｌａｔｅａｕ

，Ｃｈｉｎａ．ＡｔｍｏｓＥｎｖｉｒｏｎ，３６（２６）：４１８９４１９９ＺｈａｎｇＸＹ，ＧｏｎｇＳＬ，

ＺｈａｏＴＬ，ｅｔａｌ．２００３．ＳｏｕｒｃｅｓｏｆＡｓｉａｎｄｕｓｔａｎｄｒｏｌｅｏｆｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｖｅｒｓｕｓｄｅｓｅｒｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｎＡｓｉａｎｄｕｓｔｅｍｉｓｓｉｏｎ．ＧｅｏｐｈｙｓＲｅｓＬｅｔｔ，３０（２４）：ｄｏｉ：１０．１０２９／２００３ＧＬ０１８２０６

ＺｈａｎｇＸＹ，ＷａｎｇＹＱ，ＺｈａｎｇＸＣ，

ｅｔａｌ．２００８ａ．ＣａｒｂｏｎａｃｅｏｕｓａｅｒｏｓｏｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｖｅｒｖａｒｉｏｕｓｒｅｇｉｏｎｓｏｆＣｈｉｎａｄｕｒｉｎｇ２００６．ＪＧｅｏｐｈｙｓＲｅｓ，１１３（Ｄ１４）：Ｄ１４１１１，ｄｏｉ：１０．１０２９／２００７ＪＤ００９５２５ＺｈａｎｇＸＹ，ＷａｎｇＹＱ，ＺｈａｎｇＸＣ，ｅｔａｌ．２００８ｂ．Ａｅｒｏｓｏｌｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ

ａｔｍｕｌｔｉｐｌｅｌｏｃａｔｉｏｎｓｉｎＣｈｉｎａ：ＣｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆＥＣａｎｄｄｕｓｔｔｏａｅｒｏｓｏｌｌｉｇｈｔａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ．ＴｅｌｌｕｓＢ，６０（４）：６４７６５６，ｄｏｉ：１０．１１１１／ｊ

．１６０００８８９．２００８．００３５９．ＸＺｈａｎｇＸＹ，ＷａｎｇＹＱ，ＮｉｕＴ，ｅｔａｌ．２０１２．Ａｔｍｏｓｐ

ｈｅｒｉｃａｅｒｏｓｏｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｉｎＣｈｉｎａ：Ｓｐａｔｉａｌ／ｔｅｍｐｏｒａｌｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ，ｃｈｅｍｉｃａｌｓｉｇｎａｔｕｒｅ，ｒｅｇｉｏｎａｌｈａｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓｗｉｔｈｇｌｏｂａｌａｅｒｏｓｏｌｓ．ＡｔｍｏｓＣｈｅｍＰｈｙ

ｓ，１２（２）：７７９７９９ＺｈａｎｇＹＭ，ＳｕｎＪＹ，ＺｈａｎｇＸＹ，

ｅｔａｌ．２０１３．ＳｅａｓｏｎａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓａｎｄｓｉｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｆｏｒｓｕｂｍｉｃｒｏｎａｅｒｏｓｏｌｓｉｎＢｅｉｊｉｎｇ

．ＳｃｉＣｈｉｎａ（ＥａｒｔｈＳｃｉ），５６（５）：８９０９００ＢＣＣＣＤＬＬＯ

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