多巴胺D2受体基因多态性与图雷特综合征表型的相关性分析

发布时间：2025-06-04 00:07

　　 目的探讨多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs1800497与图雷特综合征(Tourettesyndrome,TS)的不同表型是否具有相关性。方法选取2009年12月至2016年12月就诊于首都医科大学附属北京安定医院的TS患者165例,根据是否有共患病注意缺陷多动障碍(attentiondeficit hyperactivitydisorder,ADHD)及强迫性障碍(obsessivecompulsivedisorder,OCD)对TS患者进行临床分型,分为单纯TS组44例、TS+ADHD组47例、TS+OCD组39例、TS+ADHD+OCD组35例;另选取同期从社会招募健康的志愿者90例作为对照组。应用TaqMan探针SNP基因分型技术对DRD2基因SNP位点rs1800497多态性进行分析,比较各组的基因型及等位基因频率。结果全部TS患者与对照组的基因型及等位基因频率差异无显著性(P>0.05)。各组基因型和等位基因频率差异有显著性(P<0...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 方法
        1.2.1 DNA提取
        1.2.2 SNP的挑选
        1.2.3 基因分型
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 Hardy-Weinberg平衡的吻合度检验
    2.2 对照组和全部TS患者基因型、等位基因频率比较
    2.3 各组的基因型和等位基因频率比较
3 讨论



本文编号：4049017