水稻长护颖突变基因的定位和水稻粒宽QTLqGW5.2的定位验证
发布时间：2025-05-20 02:31
水稻是世界范围内最重要的粮食作物之一,也是单子叶植物遗传研究的模式植物。花器官是水稻繁衍后代的基础,是水稻生殖生长过程中的重要器官,花器官的发育情况直接影响水稻的产量及品质。本研究在利用甲基磺酸乙酯(Ethylmethane sulphonate,EMS)对粳稻地方品种日本晴进行诱变,获得一个水稻长护颖突变体,暂时命名为Oslg。为了定位这个突变体,将Oslg与籼稻地方品种93-11进行杂交、自交、回交后构建BC1F2群体用于遗传分析以及基因定位。遗传分析表明:在Oslg/93-11的BC1F2群体中,水稻的长护颖性状是受一对隐性核基因控制的。利用已公布的水稻SSR标记和自行开发的标记将Oslg位点定位于第7条染色体的C71和RM3394之间。在该区间内开发标记鉴定交换株,最终将OsLG基因定位于标记C74和RM3394之间的210kb物理区间。该区间内有一个已报道的颍花发育基因O5MADS15,它的突变引起内稃退化、外稃和护颖略微变长,与Oslg表型不同。我们将对Oslg进一步精细定位、候选基因测序验证。水稻粒形是影响水稻产量和品质的重要因素,其发育与遗传机制一直以来都是水稻育种家们研...
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
缩略词以及中英文对照
第一章 文献综述
1 水稻花器官发育的研究进展
1.1 植物花器官的调控模式
1.1.1 ABC模型
1.1.2 ABCD模型
1.1.3 ABCDE模型
1.2 水稻花器官发育相关基因的研究进展
1.2.1 A类基因
1.2.2 B类基因
1.2.3 C类基因
1.2.4 D类基因
1.2.5 E类基因
1.3 水稻长护颖相关基因的研究进展
2 水稻粒形研究进展
2.1 水稻的粒形资源
2.2 QTLs定位的原理和方法
2.2.1 混合线性模型方法
2.2.2 复合区间作图法
2.2.3 区间作图法
2.2.4 单点分析法
2.3 水稻粒形相关基因的研究进展
3 本研究目的和意义
第二章 水稻长护颖突变基因的定位
1 实验材料与方法
1.1 实验材料与群体构建
1.2 实验方法
1.2.1 性状考察
1.2.2 水稻DNA叶片提取
1.2.3 PCR反应体系
1.2.4 PCR扩增程序
1.2.5 电泳检测
1.2.6 分子标记的选择与鉴定
1.2.7 定位标记的开发
2 结果与分析
2.1 长护颖突变体Oslg与日本晴(野生型)籽粒表型比较
2.2 长护颖突变体Oslg与杂交亲本93-11籽粒表型比较
2.3 长护颖突变性状的遗传分析
2.4 长护颖基因Oslg的定位
2.4.1 SSR引物的多态性筛选
2.4.2 构建隐性混池筛连锁标记
2.4.3 基因定位
3 讨论
3.1 混池法在质量性状基因定位中的运用
3.2 OsLG功能基因可能具有抑制水稻护颖伸长的功能
3.3 突变体Oslg长护颖的表型是由一对隐性单基因控制的
3.4 护颖可能是由不育小穗的外稃退化形成
3.5 水稻基因Oslg可能是与OsMADS15等位的弱突变基因
第三章 水稻粒宽基因qGW5.2定位验证
1 实验材料与方法
1.1 实验材料与群体构建
1.2 实验方法
1.2.2 水稻叶片DNA的提取
1.2.3 PCR反应体系及扩增程序
1.2.4 电泳检测及分析
1.2.5 定位标记的开发
1.2.6 连锁图谱的构建及QTL定位相关软件
2 实验内容与结果分析
2.1 BC2F5分离群体调查
2.2 构建家系混池筛选定位群体
2.3 定位验证群体的粒宽性状的遗传分析
2.4 qGW5.2的QTL定位
3 讨论
3.1 影响QTL定位准确性的因素
3.2 qGW5.2为遗传稳定的新基因
3.3 QTL定位意义
第四章 全文总结
参考文献
附录
致谢
本文编号：4046707
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
缩略词以及中英文对照
第一章 文献综述
1 水稻花器官发育的研究进展
1.1 植物花器官的调控模式
1.1.1 ABC模型
1.1.2 ABCD模型
1.1.3 ABCDE模型
1.2 水稻花器官发育相关基因的研究进展
1.2.1 A类基因
1.2.2 B类基因
1.2.3 C类基因
1.2.4 D类基因
1.2.5 E类基因
1.3 水稻长护颖相关基因的研究进展
2 水稻粒形研究进展
2.1 水稻的粒形资源
2.2 QTLs定位的原理和方法
2.2.1 混合线性模型方法
2.2.2 复合区间作图法
2.2.3 区间作图法
2.2.4 单点分析法
2.3 水稻粒形相关基因的研究进展
3 本研究目的和意义
第二章 水稻长护颖突变基因的定位
1 实验材料与方法
1.1 实验材料与群体构建
1.2 实验方法
1.2.1 性状考察
1.2.2 水稻DNA叶片提取
1.2.3 PCR反应体系
1.2.4 PCR扩增程序
1.2.5 电泳检测
1.2.6 分子标记的选择与鉴定
1.2.7 定位标记的开发
2 结果与分析
2.1 长护颖突变体Oslg与日本晴(野生型)籽粒表型比较
2.2 长护颖突变体Oslg与杂交亲本93-11籽粒表型比较
2.3 长护颖突变性状的遗传分析
2.4 长护颖基因Oslg的定位
2.4.1 SSR引物的多态性筛选
2.4.2 构建隐性混池筛连锁标记
2.4.3 基因定位
3 讨论
3.1 混池法在质量性状基因定位中的运用
3.2 OsLG功能基因可能具有抑制水稻护颖伸长的功能
3.3 突变体Oslg长护颖的表型是由一对隐性单基因控制的
3.4 护颖可能是由不育小穗的外稃退化形成
3.5 水稻基因Oslg可能是与OsMADS15等位的弱突变基因
第三章 水稻粒宽基因qGW5.2定位验证
1 实验材料与方法
1.1 实验材料与群体构建
1.2 实验方法
1.2.2 水稻叶片DNA的提取
1.2.3 PCR反应体系及扩增程序
1.2.4 电泳检测及分析
1.2.5 定位标记的开发
1.2.6 连锁图谱的构建及QTL定位相关软件
2 实验内容与结果分析
2.1 BC2F5分离群体调查
2.2 构建家系混池筛选定位群体
2.3 定位验证群体的粒宽性状的遗传分析
2.4 qGW5.2的QTL定位
3 讨论
3.1 影响QTL定位准确性的因素
3.2 qGW5.2为遗传稳定的新基因
3.3 QTL定位意义
第四章 全文总结
参考文献
附录
致谢
本文编号：4046707
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/4046707.html
