长牡蛎补体系统凝集素途径的初步研究

发布时间：2025-05-20 03:35

　　补体系统是固有免疫的重要组成部分,在无脊椎动物免疫防御过程中发挥了重要作用。尽管无脊椎动物中已经发现了补体分子类似物,但补体凝集素途径的分子组成和激活机制尚不清楚。本研究采用基因克隆、RT-PCR、免疫组化及原核重组表达等分子生物学技术,对长牡蛎的C型凝集素（CgCLec-2^-4）及甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶（mannose-binding lectin associated serine protease,MASP）类似分子（CgMASPL-1^-5）的结构和功能进行了研究,初步探讨长牡蛎中可能存在的补体系统凝集素途径。根据长牡蛎基因组序列信息,分别克隆获得了CgCLec-2、CgCLec-3和CgCLec-4基因,CgCLec-2和CgCLec-4含有典型的C型凝集素样结构域（C-type lectin-like domain,CTLD）,其糖识别基序分别为EPN和EPA,而CgCLec-3缺乏完整的CTLD和典型的糖识别基序。CgCLec-2和CgCLec-3主要在外套膜或者鳃中表达,灿烂弧菌（Vibrio splendidus）和鳗...

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三、补体系统的激活途径补体系统可通过触发式的酶级联反应活化，其激活途径主要有经典途径集素途径和替代途径。这三条途径激活补体后均进入终末途径（terminalpath形成膜攻击复合物（membraneattackcomplex，MAC）裂解靶细胞[11,12]（图

图1-2高等动物中C1q分子的组成及结构

图1-2高等动物中C1q分子的组成及结构[14]集素途径凝集素途径的激活依赖于体液中的凝集素与微生物细胞表面多糖的结原体识别的凝集素主要包含两类：MBL和ficolin。它们具有相似的结

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图1-4终末途径[9]

图1-4终末途径[9].不依赖于C3的凝血酶途径Markus等在小鼠中发现了一条不依赖于C3分子的新型补体激活途径（[22]

本文编号：4046784