基于SSR的中国芍药品种分子身份证构建及观赏性状关联分析

发布时间：2025-05-11 06:03

　　本研究以原产我国的芍药种质(包括257个芍药品种个4个野生芍药)为研究对象,进行连续两年的表型性状测定,并结合前人研究成果,筛选出适合本试验的29对多态性高的标记,获得261份芍药种质的基因型数据,构建了257个芍药品种分子身份证,对芍药种质进行遗传多样性分析,在分析群体结构和连锁不平衡的基础上,进行标记/性状的关联分析,探讨与观赏性状显著相关的位点并计算位点对性状的解释率,以期为芍药品种的鉴别及资源的有效利用提供参考。主要结论如下：(1)以栽培历史悠久的12个中国芍药品种为材料,采用SSR分子标记技术,利用6%非变性聚丙烯酰胺凝胶与四重荧光毛细管电泳技术相结合,从111对引物中筛选出29对扩增稳定、多态性高的核心引物。(2)将筛选出的29对具有多态性的SSR引物应用257份芍药品种上,均得到了很好的扩增。各引物的PIC值变幅为0.19～0.85,平均为0.59(>0.5),采用数字与字母结合排序的方法对芍药品种进行分子身份证构建。(3)将筛选出的29对具有多态性的SSR引物对261份芍药种质进行遗传多样性分析,共检测到272个SSR等位位点,平均每对引物为9.38个；29对引物在...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２．１化８％琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ结果??

２．３．１巧药ＤＮ乂提取与检测??采用试剂盒法提取１２个巧药品种的ＤＮＡ，用０．８％琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ质??量结果如图２．２所示，条带明亮清晰，无拖尾，且点样孔无亮条，说明提取ＤＮＡ质??量较好，可用于下一步试验研究。??图２．１化８％琼脂糖凝胶电泳检测ＤＮＡ结果??Ｆｉｇ....

图3.1引物C26扩增产物的不同带型分型结果

???…?－義覇歸扇霉§慶賣?§藝慶?禱覇驛塵舊區§?．露蟲＇唾?＇覇＇?３７０??图３．１引物Ｃ２６扩增产物的不同带型分型结果??Ｆｉｇ．?３．１?Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ｐｒｉｍｅｒ?Ｃ２６??ｒ罚子七為：：．］??

图3.2部分荧光标记引物扩增产物毛细管电泳峰图

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图３．３观赏性状相似但基因型不同品种??

?Ｂ??‘红菊＇‘Ｈｏｎｇｊｕ’??图３．４名称相同但基因型不同品种（Ａ采自曹州牡丹园，Ｂ采自百花园）??Ｔａｂｌｅ?３．４?Ｃｕｌｔｉｖａｒｓ?ｗｉｔｈ?ｓａｍｅ?ｎａｍｅ?ｂ山?ｄｉｆｆｅｉ＇ｅｎｔ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ??（Ａ?ｉｓ?ｆｒｏｍ?Ｃａｏｚｈｏｕ?ｐｅｏ打ｙ?Ｐａ....

本文编号：4044958