亲子鉴定中Amelogenin基因荧光定量分析检出克氏综合征1例

发布时间：2017-10-31 03:19

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【摘要】：正我鉴定中心在对一亲子鉴定案例进行鉴定分析时发现,其中一份检材的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型图上性别基因座分型异常,经Amelogenin等位基因XY荧光定量分析,疑为克氏综合征(Klinefelter syndrome),后经染色体核型分析证实为克氏综合征,现报告如下。
【作者单位】： 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室法医学鉴定中心;
【关键词】： 克氏综合征 Amelogenin基因 亲子鉴定
【分类号】：D919.4
【正文快照】： 我鉴定中心在对一亲子鉴定案例进行鉴定分析时发现,其中一份检材的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型图上性别基因座分型异常,经Am elogen in等位基因XY荧光定量分析,疑为克氏综合征(K linefelter syndrom e),后经染色体核型分析证实为克氏综合征,现报告如下。1对

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 吕德坚,陆惠玲,陈玉川;混合斑的DNA分型解析[J];法医学杂志;2002年03期

2 臧春霞,李玉华,王仁礼;多重定量荧光PCR在常见染色体非整倍体疾病快速产前诊断中的应用研究[J];生殖与避孕;2004年06期

3 杨颖;吴文;王玲玲;陈和平;朱自严;;适合移植后嵌合物定量分析的信息STR位点谱的建立及其应用[J];中国实验血液学杂志;2009年03期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 杨颖;唐f，

本文编号：1120564