无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效

发布时间：2017-08-10 11:04

  本文关键词：无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症的临床疗效

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【摘要】：目的:评价无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法:收集128例伴有自杀倾向的抑郁症患者为研究对象,按治疗方式分为试验组(接受无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗)和对照组(单纯帕罗西汀治疗),疗程4周。分别于治疗前、后给予HAMD-17、Beck自杀意念量表评定疗效,并观察两种疗法治疗过程中的不良反应,评价两种治疗方法的安全性和有效性。结果:试验组患者治疗1周后HAMD-17、Beck自杀意念量表评分分别为19.65±7.43、9.19±3.47,明显优于对照组的24.62±4.57、12.43±5.28,治疗2周、3周、4周后各项评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(96.9%)优于对照组(90.6%);痊愈率(62.5%)明显高于对照组(34.4%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05);试验组和对照组患者出现不良反应的概率分别为39.06%、35.94%,对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:无抽搐电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁症患者起效快,可快速改善患者症状,且不增加不良反应出现的风险,联合治疗是安全、有效的。
【关键词】：抑郁症 无抽搐电休克 帕罗西汀 自杀 疗效
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R749.4;B846
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-11
• 1 资料和方法11-15
• 1.1 一般资料11-13
• 1.1.1 纳入标准11
• 1.1.2 排除标准11-12
• 1.1.3 药品与仪器12
• 1.1.4 评定工具12-13
• 1.2 研究方法13-15
• 1.2.1 分组13-14
• 1.2.2 治疗方法14
• 1.2.3 观察与疗效评价14-15
• 1.2.4 统计分析方法15
• 2 结果15-19
• 2.1 一般资料15-16
• 2.2 两组治疗前后HAMD-17 评分比较16
• 2.3 两组治疗4周后临床疗效评价16-17
• 2.4 两组治疗前后Beck自杀意念量表评分比较17-18
• 2.5 两组治疗前后自杀观念缓解情况比较18
• 2.6 两组治疗不良反应出现情况18-19
• 3 讨论19-22
• 4 结论22-23
• 参考文献23-26
• 文献综述：抑郁症的药物治疗进展26-33
• 参考文献30-33
• 致谢33-34
• 攻读硕士学位期间发表的论文目录34

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本文编号：650337