羔羊肉生产杂交组合筛选及藏绵羊ANGPTL4基因多态性分析

发布时间：2017-04-11 08:04

  本文关键词：羔羊肉生产杂交组合筛选及藏绵羊ANGPTL4基因多态性分析，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：本论文内容包含两部分:(1)本研究旨在筛选出祁连山高寒牧区最优杂交组合,充分利用优良父本,提高杂种羔羊的生长速度和6月龄及以前羔羊的产肉性能。选择特克塞尔、无角陶赛特和黑萨福克羊为父本与甘肃高山细毛羊开展杂交组合试验。结果表明:“特甘细”、“陶甘细”和“黑萨甘细”初生重无差异(P0.05);“陶甘细”和“黑萨甘细”公羔断奶重和断奶前平均日增重分别比“甘高细”提高了42.91%、35.45%和49.66%、43.64%(P0.01)。“特甘细”公羔6月龄体重、断奶后平均日增重分别比“甘高细”提高了33.53%和43.96%(P0.01)。“特甘细”公羔6月龄宰前活重和胴体重分别比“甘高细”提高了26.25%和41.18%(P0.01)。各杂交组合公羔屠宰率无差异(P0.05),“特甘细”和“陶甘细”母羔屠宰率分别为46.89%和47.30%,极显著高于对照组(P0.01)。本研究得出结论:引进国外优良肉用品种与甘肃高山细毛羊进行杂交,杂交后代较“甘高细”的生长速度显著加快、产肉性能明显提高,且“特克塞尔×甘肃高山细毛羊”为该地区生产6月龄羔羊肉的最优杂交组合。(2)应用PCR-SSCP与测序相结合的方法,对391只藏绵羊(样本选自甘肃省甘南藏族自治州)ANGPTL4基因第3内含子、第6外显子进行多态性检测。经PCR对目的片段的扩增,分别获得大小为280bp和289bp的片段。ANGPTL4基因第3内含子发现1个多态位点,为C.400+90处G/T的突变,发现3种基因型,分别为AA、BB和AB,基因型频率分别为0.6488、0.3130和0.0382。多态信息含量为0.2656,呈中度多态。ANGPTL4基因第6外显子也发现1个SNP,位于C.837处发生C/T的非同义突变,导致P.279苏氨酸/丝氨酸,检测到AA和AB两种基因型,各基因型频率为0.9618和0.0382,多态信息含量为0.0369,为低度多态。本研究对藏绵羊ANGPTL4基因的多态性检测发现的两处突变位点可能对藏绵羊的产肉性能和肉质性状产生影响,可作为藏绵羊品种改良以及种质资源保护的辅助分子标记。
【关键词】：杂交组合 日增重 藏绵羊 ANGPTL4基因 多态性
【学位授予单位】：甘肃农业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：S826
【目录】：

• 摘要4-5
• SUMMARY5-9
• 第一部分 祁连山高寒牧区六月龄杂交羔羊生长及肉用性能分析9-30
• 1.文献综述9-22
• 1.1 羔羊肉产业现状9-15
• 1.2 肉羊产业中的杂交优势15-18
• 1.3 羊肉的营养价值和影响肉品质的因素18-21
• 1.4 本研究的背景与意义21-22
• 2.材料及方法22-24
• 2.1 试验地概况22
• 2.2 试验羔羊分组22
• 2.3 羊只饲养管理22-23
• 2.4 数据统计与分析23-24
• 3 结果与分析24-26
• 3.1 羔羊6月龄前各阶段体重24
• 3.2 不同杂交组合羔羊6月龄前平均日增重24-25
• 3.3 不同杂交组合羔羊6月龄产肉性能25-26
• 4 讨论26-29
• 4.1 杂交对羔羊生长发育的影响26-27
• 4.2 杂交对羔羊产肉性能的影响27-28
• 4.3 祁连山高寒牧区羔羊最佳杂交组合的筛选28-29
• 5 小结29-30
• 第二部分 藏绵羊ANGPTL4基因多态性研究30-50
• 1. ANGPTL4基因概述30-40
• 1.1 ANGPTL4基因研进展30-31
• 1.2 ANGPTL4基因的表达及功能31-34
• 1.3 家畜ANGPTL4基因的研究进展34-35
• 1.4 遗传育种简史及常用的分子遗传标记技术35-39
• 1.5 实验背景简介39-40
• 2 实验材料与方法40-42
• 2.1 实验材料40
• 2.2 试验方法40-42
• 3 结果与分析42-47
• 3.1 藏绵羊ANGPTL4基因的PCR扩增42
• 3.2 藏绵羊ANGPTL4基因扩增片段的PCR-SSCP检测结果42-44
• 3.3 ANGPTL4基因频率和基因型频率44
• 3.4 藏绵羊ANGPTL4基因群体遗传信息44-45
• 3.5 藏绵羊ANGPTL4基因遗传平衡和中性检验45-47
• 4 讨论47-49
• 4.1 藏绵羊ANGPTL4基因调节脂代谢的机理47
• 4.2 研究藏绵羊ANGPTL4基因多态性的实践意义47-49
• 5 小结49-50
• 参考文献50-55
• 附录1 试验试剂及设备55-57
• 1 试验用主要试剂55
• 2 仪器设备55-57
• 附录2 山羊全血基因组DNA提取及引物稀释57-58
• 1 基因组DNA提取方法57
• 2 引物的稀释57-58
• 附录3 PCR-SSCP分析操作步骤58-59
• 致谢59-60
• 作者简介60-61
• 导师简介61-62

【参考文献】

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