羊口疮病毒B2L蛋白抗原表位预测及重组蛋白设计与验证

发布时间：2025-06-10 01:49

　　 为得到羊口疮病毒(ORFV)B2L蛋白的可能抗原表位及截短后高效表达的表位蛋白,本试验采用DNAStar、Mega 7.0等软件对部分NCBI已登录的B2L基因序列进行分析,并应用不同在线服务器对其编码蛋白的信号肽、跨膜区、细胞毒性T细胞表位、辅助性T细胞表位、B细胞表位和二级结构进行预测,同时参考多模板进行三级结构预测,综合抗原表位、亲水性、表面可及性和抗原指数等主要预测数据进行抗原位点分析及融合His·tag抗原表位蛋白的设计,构建并原核表达截短后高效表达的表位蛋白。结果显示,得到了几个可能的优质抗原表位,分别为88-93、133-138、172-175、251-254、311-313和370-377位氨基酸;纯化并复性的蛋白以多聚体形式存在;Western blotting结果显示,其具有良好的反应原性。该研究确定了ORFV B2L蛋白抗原位点,构建并原核表达了截短后高效表达的表位蛋白,为羊口疮诊断制剂及亚单位疫苗的研究奠定了基础。

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 ORFV B2L基因核苷酸及氨基酸序列分析
        1.2.2 跨膜区域及信号肽预测
        1.2.3 B细胞表位预测
        1.2.4 T细胞表位预测
        1.2.5 蛋白二级结构预测
        1.2.6 蛋白三级结构预测
        1.2.7 综合分析B细胞抗原表位
        1.2.8 重组蛋白的设计与优化
        1.2.9 重组蛋白的反应原性鉴定
2 结 果
    2.1 ORFV B2L同源性分析结果
    2.2 ORFV B2L跨膜区域及信号肽预测
    2.3 ORFV B2L B细胞表位预测
    2.4 ORFV B2L T细胞表位预测
    2.5 ORFV B2L蛋白二级结构预测
    2.6 ORFV B2L蛋白三级结构预测
    2.7 ORFV B2L B细胞抗原表位分析
    2.8 ORFV B2L重组蛋白的设计与优化
    2.9 重组蛋白的反应原性鉴定结果
3 讨 论
4 结 论



本文编号：4050132