补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究
发布时间:2025-06-03 23:27
目的探讨补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年6月在沈阳市第一人民医院就诊的100例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将全部患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补肺活血胶囊,1.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、生存质量、细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、最大呼气流量(PEF)、FEV1%预计值均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的呼吸症状评分、活动受限评分、疾病影响评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 分组方法
1.3 治疗方法
1.4 临床疗效评价标准[6]
1.5 观察指标
1.5.1 肺功能指标
1.5.2 生存质量
1.5.3 细胞因子水平
1.6 不良反应观察
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
2.2 两组肺功能比较
2.3 两组生存质量比较
2.4 两组细胞因子水平比较
2.5 两组不良反应比较
3 讨论
本文编号:4048973
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1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 分组方法
1.3 治疗方法
1.4 临床疗效评价标准[6]
1.5 观察指标
1.5.1 肺功能指标
1.5.2 生存质量
1.5.3 细胞因子水平
1.6 不良反应观察
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
2.2 两组肺功能比较
2.3 两组生存质量比较
2.4 两组细胞因子水平比较
2.5 两组不良反应比较
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