酒精对小鼠腭突细胞生物学特性的影响

发布时间：2025-06-26 03:03

　　 目的研究酒精对小鼠腭突细胞(MEPCs)生物学特性的影响。方法取胎龄13.5天的小鼠MEPCs分离培养,加入不同浓度(0、50、100、200、400、1000 mmol/L)的酒精,观察MEPCs增殖、凋亡、迁移、成骨情况。结果 MEPCs生存率在同一时间点和实验酒精浓度呈负相关;100、200、400 mmol/L酒精促进MEPCs凋亡,凋亡率与酒精浓度呈正相关;100、200、400 mmol/L酒精抑制MEPCs迁移,迁移距离与酒精浓度呈负相关;成骨分化实验显示100、200 mmol/L酒精提高碱性磷酸酶活性,促进成骨因子表达,加重茜素红染色,增加钙离子浓度,并呈浓度正相关,而400 mmol/L酒精与对照组比较抑制MEPCs成骨分化。结论在本实验研究的酒精浓度范围内,酒精抑制MEPCs增殖,迁移,促进其凋亡,呈一定的浓度依赖性;100、200 mmol/L酒精促进MEPCs成骨分化,400 mmol/l酒精抑制其成骨分化,影响腭突细胞的正常发育。

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【部分图文】：

图1 酒精处理对MEPCs 6、12、24、48、72h生存率的影响

腭裂是一种多因素的疾病，由遗传和环境因素以及基因与环境的相互作用引起。腭的发生涉及一系列复杂的形态发生事件，需要在上皮和间质中协调增殖、凋亡、迁移和粘附[7]以及转化和细胞死亡的其他基因的协调表达[8]。当颅面形态发生的微环境被破坏时，就会导致包括唇裂和腭裂在内的面部裂隙。本研究....

图2 酒精处理对MEPCs12、24、48h凋亡的影响A：流式细胞仪检测24、48h凋亡的细胞；B：细胞凋亡率

图1酒精处理对MEPCs6、12、24、48、72h生存率的影响研究表明在腭的发育过程中腭突的接触与融合是腭发育的关键。腭突太小而不能相互接触会导致腭裂。细胞增殖与凋亡的平衡决定了间充质细胞的数量，而间充质细胞的数量在很大程度上决定了腭突的大小[10]。本实验中经酒精作用后，....

图3 酒精处理对MEPCs24h、48h迁移的影响变化A：细胞迁移的影响观察；B：细胞迁移距离比较

研究表明在腭的发育过程中腭突的接触与融合是腭发育的关键。腭突太小而不能相互接触会导致腭裂。细胞增殖与凋亡的平衡决定了间充质细胞的数量，而间充质细胞的数量在很大程度上决定了腭突的大小[10]。本实验中经酒精作用后，6h只有最高浓度1000mmol/L对腭突细胞增殖有抑制作用，12、....

图4 酒精处理对MEPCs成骨分化的影响A:ALP活性检测；B：成骨因子OCN的表达；C：成骨因子BSP的表达；D：茜素红染色；E：钙离子浓度检测

细胞迁移分化是包括腭在内的颌面部发育的基础。细胞迁移对于形态发生、成人组织重建、伤口愈合和癌细胞迁移都是必不可少的。细胞可以以个体或群体的形式迁移[18]。本研究结果证实酒精以剂量依赖的方式抑制腭突细胞的迁移，这与Natoli等[19]报道的研究结果相一致。腭突细胞成骨分化是腭发....

本文编号：4053049