度洛西汀添加治疗亚急性带状疱疹神经痛的疗效和安全性观察

发布时间：2025-04-18 00:54

　　 目的探索度洛西汀治疗亚急性带状疱疹神经痛(subacute herpes zoster neuralgia)的临床疗效及安全性。方法 43例病程1个月以上的亚急性带状疱疹神经痛患者,随机分为度洛西汀组(doloxitine group)及对照组(control Group),对照组口服加巴喷丁、普瑞巴林治疗,度洛西汀组在对照组用药的基础上加用度洛西汀治疗;比较治疗前、治疗后1个月及3个月2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表评分(SAS)、普瑞巴林和加巴喷丁剂量及不良反应。结果度洛西汀组VAS评分较对照组显著降低(P<0.01);2组普瑞巴林剂量无明显变化,而度洛西汀组加巴喷丁剂量较对照组减少(P<0.05);3个月后,加巴喷丁的剂量无显着差异,而普瑞巴林的剂量则显著降低(P<0.05)。抑郁自评量表评分(SDS)、焦虑自评量表评分(SAS)2组无显著性差异;2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀可显著改善带状疱疹后遗神经痛的疗效及生活质量,且临床安全性较好。

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【部分图文】：

图2 2组治疗后SDS评分比较

图12组治疗后VAS评分比较图32组治疗后SAS评分比较

图1 2组治疗后VAS评分比较

与对照组相比,度洛西汀组肝功能,血小板计数和白细胞计数等不良反应均无显著变化(P>0.05)。见表3。图22组治疗后SDS评分比较

图3 2组治疗后SAS评分比较

图22组治疗后SDS评分比较表2治疗后2组普瑞巴林剂量变化比较Table2Changesinthedoseofpregabalinintwogroupsaftertreatment组别n治疗后1个月治疗后3个月1片2片0片1片对照组....

图4 2组治疗后加巴喷丁剂量变化比较

表32组治疗后血液指标变化比较Table3Changesofbloodindexesaftertreatmentintwogroups组别nALTASTDBILPLT(×109个/L)WBC(×109个/L)对照组2320.4±3.51....

本文编号：4040265