反相高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪的浓度

发布时间：2025-05-08 05:42

　　 目的建立人血清拉莫三嗪浓度的反相高效液相色谱方法。方法以艾司唑仑为内标,乙酸乙酯为萃取剂,C18柱分析柱,流动相甲醇∶磷酸二氢钠缓冲液(56∶44,p H 6.0),流速1.0 mL/min;检测波长210 nm,柱温30℃。结果拉莫三嗪在0.10～100.00 mg/L范围浓度内线性关系良好(r=0.999 6),定量浓度下限为0.10 mg/L,高、中、低质控样品相对回收率在80%～120%之间,提取回收率分别为90.95%、90.98%、95.10%,日内、日间相对标准偏差(RSD)均<5%。结论该方法准确,分析时间较短,线性范围大,可用于服用拉莫三嗪病人的血清浓度的临床常规监测。

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【部分图文】：

图1 拉莫三嗪和艾司唑仑的反相高效液相色谱图：A为空白血清图；B为拉莫三嗪血清图；C为拉莫三嗪+艾司唑仑血清图

取2.5项方法配制的0.25、2.50、25.00mg/L浓度的拉莫三嗪质控血清，室温放置24h,-20℃冰冻7d和-20℃冰冻1个月的稳定性。按“2.2”项下方法操作，分别测定拉莫三在室温放置24h和-20℃冷冻7d、1个月前后的拉莫三嗪峰面积之比，相对标准偏差（RSD....

本文编号：4044410