125 I-Fc-G-CSF在大鼠体内的药代动力学及组织分布

发布时间：2025-07-08 22:40

　　 目的探究粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的Fc融合蛋白Fc-G-CSF在大鼠体内的药代动力学、组织分布和排泄特点。方法采用氯胺T方法对Fc-G-CSF进行125I标记,并应用三氯醋酸（TCA）沉淀方法测定各生物样本中的¹²⁵I-Fc-G-CSF的含量。结果大鼠单次皮下注射¹²⁵I-Fc-G-CSF 30μg/kg后,药时曲线下面积AUC为（362.1±48.1）μg·h/L,C_max为（27.0±3.0）μg/L;给药后36 h,药物暴露量血清最高,脑组织最低;给药后96 h,经尿累积排泄率约为57.5%,经粪便累计排泄率约为23.5%。结论大鼠皮下注射¹²⁵I-Fc-G-CSF 12 h后血药浓度达峰,血清中浓度持续高于其他组织,排泄主要通过尿液进行。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要仪器与试剂
    1.2 实验动物
    1.3125I-Fc-G-CSF的制备
    1.4125I-Fc-G-CSF的方法学确证
    1.5 药代动力学比较
    1.6125I-Fc-G-CSF在大鼠体内的生物分布
    1.7125I-Fc-G-CSF在大鼠体内的代谢
    1.8 数据处理
2 结果
    2.1125I-Fc-G-CSF的制备
    2.2125I-Fc-G-CSF的方法学确定
    2.3125I-Fc-G-CSF在大鼠体内的药代动力学
    2.4125I-Fc-G-CSF在大鼠体内的生物分布
    2.5125I-Fc-G-CSF在大鼠体内的排泄
3 讨论



本文编号：4056725