定心藤化学成分及其药理活性研究
【文章页数】:138 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1实验技术路线图??2.3化合物的分离与纯化??
图1-1实验技术路线图??化合物的分离与纯化??石油醚萃取部位的样品与适量硅胶(100?200目)混匀,拌样,装柱,用石油醚-??系(100:?〇?1:1)进行梯度洗脱,得到5个组分(Fr.l?Fr.5)。Fr.2?(36.0?g)经??谱柱层析,用甲醇-水体系(60:40?10....
图1-2石油醚层部位的分离、富集以及纯化流程图??将乙酸乙酯萃取部位的样品与适量硅胶(100?200目)混匀,进行拌样,装柱,用??氯仿-甲醇体系(100:0?1:1)进行不同比例的洗脱,得到5个组分(Fr.6?Fr.10)
再经凝胶(Sephadex?LH-20)处理,得到的组分用制备型HPLC进行洗脱,得??到化合物?32?(64.8?mg),化合物?33?(22.5?mg)。??石油醚部位的分离,富集,纯化流程图如图1-2。??6??
图1-3乙酸乙酯部位的分离,富集,纯化流程图??3结果与讨论??
??乙酸乙酯部位的分离,富集,纯化流程图如图1-3。??乙被乙BI层浸脊??正相硅胺色谱柱,1仿、甲醇洗脱??纯磊仿?10:1?5-1?2-1?1.1??50:1?20:1?1?1?:.1??邱?獅?Fr5?FrlO???^??ODS反相色i普,.甲酉I?水(30:70400:0....
图2-1化合物1的二维相关图??
因此化合物1的绝对构型与(-)-conocarpan相同,为7足8i?,至此确定了化合物1??的化学结构,并将化合物1命名为mappiodoinin?A。化合物1的1H和13C?NMR数据??如表2-1,二维相关图如图2-1所示。??I??_?iH.iHC0SY?HWBC?f,R....
本文编号:4050067
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