六味补气胶囊对COPD模型大鼠膈肌疲劳的干预作用及PERK信号通路的影响

发布时间：2025-06-20 03:17

　　1目的研究六味补气胶囊对COPD模型大鼠膈肌疲劳的干预作用及PERK信号通路的影响2方法选取雄性SPF级SD大鼠100只,随机选取15只作为正常对照组,其余大鼠采取气管滴入脂多糖加烟熏制作COPD模型,造模周期12周。模型成功标准依据大鼠肺功能改变和支气管、肺组织病理学变化。造模成功后将大鼠分为5组:模型组、氨茶碱组及六味补气胶囊低、中、高剂量组。正常对照组和模型组灌服生理盐水10ml/kg·d,氨茶碱组灌服氨茶碱混悬液2.3mg/kg·d(相当于成人常规临床用量的10倍),六味补气胶囊低、中、高剂量组采用六味补气胶囊混悬液灌服,剂量分别为0.265g/kg·d、0.53g/kg·d、1.06g/kg·d(相当于成人常规临床用量的5倍、10倍、20倍),以上给药均于造模第9周的第1天开始,每日2次,连续给药12周。治疗结束后测定各组大鼠肺功能;取出整块肺组织置于4%多聚甲醛溶液固定,HE染色检测支气管、肺组织及膈肌组织病理学变化;Western-blot法检测膈肌组织中GRP78、CRT、PERK、eIF2α、ATF4和CHOP蛋白水平;RT-qPCR法检测膈肌组织中GRP78、CRT、...

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【部分图文】：

图1 各组大鼠支气管、肺组织病理学变化

病理切片光镜下观察可见,正常对照组大鼠支气管粘膜上皮完整,纤毛排列整齐、明显可见;肺泡壁无明显增厚,肺泡腔干净、匀称。模型组大鼠普遍存在支气管纤毛上皮破损、坏死、脱落、纤毛减少、粘连和倒伏,杯状细胞增生,支气管壁有大量的炎性细胞浸润,部分支气管平滑肌明显增厚,管腔内有炎性细胞及粘....

图2 各组大鼠膈肌病理学变化

病理切片光镜下观察可见,正常对照组大鼠膈肌纵切面肌纤维排列整齐、紧密,间质细胞少,肌横纹规则;横切面肌纤维大小一致。模型组大鼠膈肌纵切面肌纤维大小不一,部分肌纤维扭曲,肌横纹紊乱,肌间结缔组织增多,细胞数增加,横截面部分肌纤维不完整,肌纤维间隙增大。氨茶碱组和六味补气胶囊各剂量组....

图2 各组大鼠膈肌病理学变化

图2各组大鼠膈肌病理学变化3.5各组大鼠膈肌组织中CRT、PERK、eIF2α、ATF4和GRP78、

图3 各组大鼠GRP78、e IF2α、CRT、CHOP、PERK、ATF4蛋白免疫印迹结果

与正常对照组相比,模型组大鼠膈肌组织中GRP78、CRT、PERK、eIFf2α、ATF4、CHOP蛋白表达量明显升高;与模型组相比,六味补气胶囊各剂量组及氨茶碱组大鼠膈肌组织中GRP78、CRT、PERK、eIFf2α、ATF4、CHOP蛋白表达量都明显降低;各治疗组之间比....

本文编号：4051344