槲皮黄酮调控Hedgehog通路抑制人卵巢癌细胞株A2780增殖、侵袭、迁移的体外实验

发布时间：2025-07-09 02:48

　　 目的:通过体外实验研究分析槲皮黄酮通过调控Hedgehog通路对人卵巢癌细胞株A2780的增殖、侵袭和迁移的抑制作用。方法:将人卵巢癌细胞株A2780按照每孔1×10～5个接种到96孔板中,分别记作阴性对照组,阳性对照组,槲皮黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组设置5个重复孔。阳性对照组培养基中加入阿霉素使其终浓度为5μmol·L^-1,槲皮黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组分别在培养基中加入槲皮黄酮使其终质量浓度为20、10、5μg·L^-1,培养48 h。通过四唑盐比色法分别在24 h和48 h检测A2780细胞增殖抑制率;通过Transwell小室法检验A2780细胞侵袭能力;通过细胞划痕实验检测A2780细胞迁移能力;实时荧光定量聚合酶链式反应检验Sonic Hedgehog（Shh）、Ptched1（Ptch1）、Smoothened（Smo）、神经胶质瘤相关癌基因同源蛋白1（Gli1）mRNA表达水平;通过蛋白免疫印迹检测Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表达水平。结果:阴性对照组A2780细胞在药物干预24 h和48 h细胞增...

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【部分图文】：

图1 各组A2780细胞侵袭活性比较(Giemsa染色,×100)

表1各组A2780细胞药物干预24h、48h细胞增殖抑制率比较(xˉ±s,%)组别24h48h阴性对照组00阳性对照组18.11±2.14a25.08±1.35*a槲皮黄酮高剂量组22.57±2.09ab28.21±2.33*ab槲皮黄....

图2 各组A2780细胞迁移能力比较

表3各组A2780细胞迁移能力比较组别迁移率/%阴性对照组72.80±8.11阳性对照组41.20±3.51a槲皮黄酮高剂量组26.70±3.40ab槲皮黄酮中剂量组40.90±5.10ac槲皮黄酮低剂量组58.10±4.89abcd注:与阴性对照组比....

图3 各组Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表达水平比较

药物干预48h后,Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表达水平检测结果:每两组间比较,阴性对照组>槲皮黄酮低剂量组>阳性对照组/槲皮黄酮中剂量组>槲皮黄酮高剂量组,阳性对照组和槲皮黄酮中剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间比较,差异均有统计学意义(P<0....

图4 各组Shh、Smo、Ptch1、Gli1蛋白表达水平比较

图3各组Shh、Ptch1、Smo、Gli1蛋白表达水平比较2.4各组Shh、Ptch1、Smo、Gli1mRNA表达水平比较

本文编号：4057025