阿帕替尼联合伊立替康治疗晚期胃癌患者的疗效和安全性分析

发布时间：2024-05-08 05:45

　　目的:回顾性分析阿帕替尼联合伊立替康及单药阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效;观察阿帕替尼联合伊立替康及单药阿帕替尼治疗晚期胃癌的安全性;探索不良反应对疗效的预测作用。研究方法:回顾性收集中国医科大学附属第一医院肿瘤内科2011年12月至2019年12月应用阿帕替尼或阿帕替尼联合伊立替康治疗的晚期胃癌患者的资料。收集患者的用药时间及用药剂量,用药后的不良反应,近期疗效和远期疗效,比较单药阿帕替尼与阿帕替尼联合伊立替康之间的疗效及安全性差异,探索不良反应对疗效的预测作用。结果:研究共纳入60例晚期胃癌患者,阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组各30例。疗效分析结果显示,阿帕替尼组客观缓解率(objective response rate,ORR)为3.33%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为46.67%,阿帕替尼联合伊立替康组ORR为33.33%,DCR为83.33%,阿帕替尼联合伊立替康组的ORR(P<0.001)及DCR(P=0.003)均明显优于单药阿帕替尼组。生存分析结果显示,阿帕替尼组中位无进展生存期(progression-free surviva...

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图1阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组的PFS

中国医科大学硕士学位论文7图1阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组的PFS图2阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组的OS3.3不良反应分析3.3.1阿帕替尼与阿帕替尼联合伊立替康治疗胃癌的不良反应分析对本研究的60例患者进行不良反应分析，所有患者不良反应发生情况如下（表3）：骨髓抑制....

图2阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组的OS

中国医科大学硕士学位论文7图1阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组的PFS图2阿帕替尼组和阿帕替尼联合伊立替康组的OS3.3不良反应分析3.3.1阿帕替尼与阿帕替尼联合伊立替康治疗胃癌的不良反应分析对本研究的60例患者进行不良反应分析，所有患者不良反应发生情况如下（表3）：骨髓抑制....

图3阿帕替尼组阿帕替尼平均剂量强度随时间变化趋势

中国医科大学硕士学位论文9图3阿帕替尼组阿帕替尼平均剂量强度随时间变化趋势图4阿帕替尼联合伊立替康组阿帕替尼平均剂量强度随时间变化趋势3.4不良反应对疗效的预测作用3.4.1阿帕替尼组前4周出现不良反应与疗效的相关性分析对本研究阿帕替尼组的30例患者进行了不良反应对疗效的预测作用....

图4阿帕替尼联合伊立替康组阿帕替尼平均剂量强度随时间变化趋势

中国医科大学硕士学位论文9图3阿帕替尼组阿帕替尼平均剂量强度随时间变化趋势图4阿帕替尼联合伊立替康组阿帕替尼平均剂量强度随时间变化趋势3.4不良反应对疗效的预测作用3.4.1阿帕替尼组前4周出现不良反应与疗效的相关性分析对本研究阿帕替尼组的30例患者进行了不良反应对疗效的预测作用....

本文编号：3967582