染色体6q25.1区域基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关联研究

发布时间：2025-04-23 01:36

　　根据全球最新统计提示(GLOBOCAN 2012),乳腺癌仍居于所有女性恶性肿瘤新发病例及癌症相关死亡率首位,约有167万新发病例占所有女性恶性肿瘤新发病例的25.1%。尽管相关数据表明,东亚地区乳腺癌发病率约仅为欧美地区的三分之一,我国发病率比例仍相对较低,但正以每年3-5%的速度递增,且发病年龄呈年轻化趋势。由此可见,乳腺癌已成为危险我国女性健康的重大疾病之一乳腺癌发病因素复杂多样,目前研究认为遗传因素和环境因素共同作用影响其发生发展。然而相同暴露因素下乳腺癌易感性的差异可能由于个体遗传背景的差异导致。相关研究已确定经典的高共显性基因例如BRCA1、BRCA2基因与乳腺癌发病密切相关,但此类基因多与家族性乳腺癌相关,仅能解释15-25%家族相关乳腺癌,和不到5%全部乳腺癌病例。因此,更多未知的低外显性基因变异起到相当重要的作用。单核苷酸多态性(SNP)是人类基因组中最常见的遗传变异,属于胚系突变(germline mutation),不同于组织中的体细胞突变(somatic mutation),这些变异稳定存在个体基因组中并能够遗传给下一代。因此,识别与乳腺癌相关的单核苷酸多态性位点...

【文章页数】：108 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
一、材料与方法
    (一) 研究对象
    (二) 研究方法
二、结果
    (一) 研究对象的一般特征
    (二) 基因型分布及其与乳腺癌发病风险之间的关联
三、讨论
参考文献
全文小结
综述
    参考文献
缩写词简表
攻读学位期间成果
致谢
统计学证明



本文编号：4041009