TNF-α通过MZF-1/Cx43轴上调胃癌细胞干性与腹膜转移机制的研究
发布时间:2025-05-07 04:55
目的:胃癌是全球第四大常见癌症,是癌症相关死亡的第二大主要原因。大多数胃癌患者被诊断时已处于晚期,因为早期胃癌通常无症状,而且,即使在根治性切除后胃癌也经常发生转移性复发。胃癌手术后治疗失败的最常见原因就是腹膜扩散,主要是由于原发灶胃癌中游离癌细胞的播种引起的,有肉眼可见的腹膜转移癌的胃癌患者预后非常差。炎症与癌症之间的联系已经被大家所熟知,目前已有研究发现,脱落致腹腔中的肿瘤细胞会优先定植在乳斑,而乳斑主要由未成熟的巨噬细胞组成。我们这项研究意图联系炎症与癌症之间的关系,证明巨噬细胞在与肿瘤细胞相互作用的情况下,能够形成富含TNF-α的炎症微环境,TNF-α进而通过MZF-1/Cx43的通路导致胃癌干细胞比例升高,从而促进胃癌细胞的腹膜转移。旨在为胃癌细胞发生腹膜转移的机制提供新的见解,进一步为临床开发抗胃癌腹膜转移的药物提供理论基础。方法:运用Transwell侵袭、迁移实验和划痕实验检测Cx43在胃癌细胞株HGC-27中的细胞功能。通过免疫组织化学染色法分析Cx43表达与腹膜转移发生之间的相关性。过表达Cx43后,通过WB实验检测Cx43与干性相关指标Sox2、Nanog和Oct4...
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 材料和方法
2.1 主要试剂和仪器
2.1.1 主要试剂
2.1.2 重要仪器
2.2 研究对象
2.3 方法
2.3.1 细胞培养
2.3.2 瞬时转染实验
2.3.3 慢病毒转染实验
2.3.4 Transwell细胞迁移、侵袭实验
2.3.5 划痕实验
2.3.6 免疫组织化学染色实验
2.3.7 Western Blot实验
2.3.8 qRT-PCR实验
2.3.9 肿瘤干细胞成球实验
2.3.10 Elisa实验
2.3.11 统计方法
3 结果
3.1 Cx43促进胃癌细胞的侵袭与迁移,并与腹膜转移相关
3.2 胃癌细胞中Cx43过表达可引起胃癌细胞干性升高
3.3 与巨噬细胞共培养可通过上调Cx43引起胃癌细胞干性升高
3.4 巨噬细胞可提供富含TNF-α的微环境
3.5 TNF-α可以通过上调Cx43 蛋白表达引起胃癌细胞干性升高
3.6 胃癌细胞中MZF-1可调节Cx43的表达
3.7 TNF-α通过MZF-1 调节Cx43 的表达
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
参考文献
致谢
个人简历
本文编号:4043635
【文章页数】:57 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 材料和方法
2.1 主要试剂和仪器
2.1.1 主要试剂
2.1.2 重要仪器
2.2 研究对象
2.3 方法
2.3.1 细胞培养
2.3.2 瞬时转染实验
2.3.3 慢病毒转染实验
2.3.4 Transwell细胞迁移、侵袭实验
2.3.5 划痕实验
2.3.6 免疫组织化学染色实验
2.3.7 Western Blot实验
2.3.8 qRT-PCR实验
2.3.9 肿瘤干细胞成球实验
2.3.10 Elisa实验
2.3.11 统计方法
3 结果
3.1 Cx43促进胃癌细胞的侵袭与迁移,并与腹膜转移相关
3.2 胃癌细胞中Cx43过表达可引起胃癌细胞干性升高
3.3 与巨噬细胞共培养可通过上调Cx43引起胃癌细胞干性升高
3.4 巨噬细胞可提供富含TNF-α的微环境
3.5 TNF-α可以通过上调Cx43 蛋白表达引起胃癌细胞干性升高
3.6 胃癌细胞中MZF-1可调节Cx43的表达
3.7 TNF-α通过MZF-1 调节Cx43 的表达
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
参考文献
致谢
个人简历
本文编号:4043635
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