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环境行政指导法律制度研究

发布时间:2025-03-20 01:36
  环境问题由来已久,在人类文明高度发达的今天,环境问题不但没有得到很好地解决,而且不断地升级。实践证明传统的强制性环境行政管理手段不能完全适应当今环境保护的现实需要。环境行政指导作为一种新型的环境行政管理手段,有效地弥补了传统的强制性环境行政管理手段之不足,在环境管理行政实践中发挥着重要的作用。但是环境行政指导研究起步较晚,在理论和实践上都不成熟,尚未建立起成熟完善的环境行政指导制度。本文旨在分析和阐述环境行政指导的重要理论和实践问题,并尝试获得正确理解和有效实施环境行政指导的规律性认识,提出相应的完善建议,使环境行政指导与其他环境行政管理手段相互配合与支持,共同承担起保护环境,实现人与自然和谐共处的历史重任。 论文分为引言、正文和结语三个部分,其中正文分为三章: 第一章环境行政指导法律制度基本问题概述。该部分首先从环境问题与环境行政管理之间的关系入手,指出环境行政指导已成为当今环境保护中一种必不可少的环境行政管理手段,并对环境行政指导的概念进行界定。其次,在对环境行政指导的性质分析的基础上,尝试从法理学、经济学的角度对环境行政指导的...

【文章页数】:47 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图表 7 浙江省环境法学研究各领域所含主题排序

图表 7 浙江省环境法学研究各领域所含主题排序

域所涉及的主题在数量上最少(只有3个)。我们遵循上表所作出的分类,并用柱形图将各领域所涉及的主题按从多到少的顺序排列如图表7所示:通常来讲,某领域所含“主题”的多寡在一定程度上反映了学者对该领域研究的关注程度和深入程度:该领域所含主题越多,显示学者对该领域越关注,同时其研究....


图2我国创新药物研发涉及的政府部门Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA发改委相关部门科技部、财政部人社部卫计委

图2我国创新药物研发涉及的政府部门Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA发改委相关部门科技部、财政部人社部卫计委

促使医药研发及研发外包(CRO)行业未来更加规范化和集中化,促进医药行业的优胜劣汰。其中,创新药审批加速、化药注册分类改革、药品上市许可持有人(MAH)制度等都是给医药行业带来重大影响的政策。发布时间发布部门政策法规2015年5月27日CFDA药品、医疗器械产品注册收费标准201....


图2我国创新药物研发涉及的政府部门Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA发改委相关部门科技部、财政部人社部卫计委

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图2我国创新药物研发涉及的政府部门Figure2GovernmentdepartmentsinvolvedindomesticdruginnovationCFDA发改委相关部门科技部、财政部人社部卫计委

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促使医药研发及研发外包(CRO)行业未来更加规范化和集中化,促进医药行业的优胜劣汰。其中,创新药审批加速、化药注册分类改革、药品上市许可持有人(MAH)制度等都是给医药行业带来重大影响的政策。发布时间发布部门政策法规2015年5月27日CFDA药品、医疗器械产品注册收费标准201....



本文编号:4037176

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