活性氧响应性核壳结构纳米粒子增加肿瘤富集与细胞摄取

发布时间：2025-06-21 02:36

　　 微环境响应性高分子纳米药物可以大幅提升药物在肿瘤部位的特异性释放,降低在正常组织泄漏而引发副作用的风险,但肿瘤细胞对聚乙二醇化纳米药物较差的摄取能力极大降低了药效.本研究报道了一种可增强药物摄取并具有肿瘤微环境响应性的高分子模型药物递送体系,通过酯化反应得到胍基化改性罗丹明B,并将聚(L-谷氨酸)-接枝-聚(乙二醇)键合4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯以得到ROS响应性高分子载体.之后将胍基化罗丹明B作为模型药物用响应性高分子载体担载,得到核壳状纳米粒子PgP-HA/RhoB-Gu NPs.体外释放与粒径变化结果表明,PgP-HA/RhoB-Gu NPs对ROS有良好的敏感响应性,细胞摄取结果表明,该胍基化罗丹明B可以更加高效被细胞摄取.体内分布可看出纳米粒子在肿瘤部位富集明显.通过纳米载体担载胍基化模拟药物同时实现肿瘤部位ROS响应性释放和增加细胞摄取的设计,为纳米药物更好地发挥药效提供了有效的策略.

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要原料和仪器
    1.2 PgP/HA的制备
    1.3 RhoB-Gu的合成
    1.4 纳米粒子制备与表征
    1.5 体外释放实验
    1.6 CT26细胞培养及细胞摄取测试
    1.7 肿瘤模型建立及离体成像表征
2 结果与讨论
    2.1 PgP-HA的合成与表征
    2.2 RhoB-Gu的合成
    2.3 纳米粒子制备与表征
    2.4 PgP-HA/RhoB-Gu NPs体外释放
    2.5 细胞摄取检测
    2.6 体内分布检测
3 结论



本文编号：4051783