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CYBA基因与先兆子痫相关性的研究

发布时间:2025-06-24 04:17
  目的本文旨在探究编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶p22phox亚基的CYBA基因在先兆子痫孕妇胎盘中的表达和山东地区人群中该基因C242T位点单核苷酸多态性与重度先兆子痫的相关性,为先兆子痫的发病机理提供新的理论依据。方法首先收集了2017年06月至2018年10月在青岛大学附属医院产科住院并分娩的先兆子痫和健康孕妇的胎盘,从中随机选取先兆子痫胎盘21例、健康胎盘21例作为研究对象。从胎盘组织提取总RNA和蛋白,分别用相对荧光定量PCR和Western-Blot方法检测CYBA基因的表达情况。采用Graphpad Prism软件进行数据分析。另外收集了2014年1月至2017年12月在青岛大学附属医院、山东省立医院、滨州医学院附属医院等就诊的妊娠妇女的外周血。应用R语言的logit模型(PS值?0.2SD),对民族、年龄、身体质量指数(BMI指数)、孕次进行1:1.2样本数的倾向评分匹配,筛选出重度先兆子痫病例1184例、健康对照1421例作为研究对象。提取以上2605例研究对象的外周静脉血DNA,通过TaqMan探针法对CYBA基因的C242T多态性进行基因分型研究。P<0.0...

【文章页数】:50 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图3匹配前后病例组和对照组的倾向评分分布

图3匹配前后病例组和对照组的倾向评分分布

院伦理委员会根据赫尔辛基宣言的道德规范批准。应用Ri3863.4.3软件的logit模型(PS值0.2SD),对研究对象民族、年龄、身体质量指数(BMI指数)、孕次进行1:1.2样本比例的倾向评分匹配(图3),从1800例重度PE和5000例健康对照中筛选出重度PE病例11....


图4Taqman探针法荧光定量PCR技术原理图

图4Taqman探针法荧光定量PCR技术原理图

青岛大学硕士学位论文基团的猝灭作用被解除,荧光报告基团的荧光信号被释放出来,到荧光信号(图4)。因此,在PCR反应过程中,每复制一次特定个探针,释放一个荧光信号,随着PCR循环次数的增加,仪器检形成一条呈“S”形的DNA扩增曲线(图5)。当待测DNA中没有不能与DNA片段结合,不....


图5Taqman探针法荧光定量PCR技术扩增曲线

图5Taqman探针法荧光定量PCR技术扩增曲线

就切断一个探针,释放一个荧光信号,随着PCR循环次数的增加,仪器检测到的荧光信号就形成一条呈“S”形的DNA扩增曲线(图5)。当待测DNA中没有靶基因时,荧光探针不能与DNA片段结合,不会被Taq酶的5→3'外切酶切断,就不会释放荧光信号,仪器检测不到荧光信号,就形成一条与基线平....


图6基因分型测序结果图

图6基因分型测序结果图

3.5.3基因分型使用TIB-8600荧光定量PCR仪及其软件对扩增结果进行基因分型。随机选取不同基因型DNA经普通PCR扩增后进行一代测序验证(图6),应用BioEdit软件读取测序结果,测序结果与TaqMan探针法基因分型结果进行比较以验证TaqMan探针法的准确性。图6....



本文编号:4052474

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