非小细胞肺癌驱动基因突变分析及其与临床特征的相关性研究

发布时间：2025-08-12 21:44

　　目的:通过收集NSCLC患者驱动基因的二代测序结果,分析常见驱动基因的突变情况及其临床意义,同时探讨非小细胞肺癌常见驱动基因突变与其临床特征的相关性,进一步加深人们对NSCLC发病的分子机制的理解,也为NSCLC患者的个体化精准治疗提供一定的理论依据。方法:1.收集吉林大学中日联谊医院2015年1月至2017年12月,经组织病理学证实为NSCLC,并且经Ion Torrent二代测序平台检测相关驱动基因的患者一共72例,收集记录所有患者的临床资料,包括（1）一般信息,如年龄、吸烟史、性别等;（2）病理特征,如标本来源、病理类型及分化程度等;（3）肺癌的TNM分期,采用UICC第七版肺癌TNM分期;（4）大部分的患者治疗资料不齐全,未统计治疗及预后情况。2.统计该72位NSCLC患者经Ion Torrent二代测序平台检测的基因突变结果（其中11位患者检测了62个基因,61位患者检测了25个基因,前者62个基因包括后者的25个基因）,包括突变的基因、各个突变基因的例数、基因突变的位点、突变的类型等。3.用百分比表示每个基因突变率（保留2位小数）。本文数据采用SPSS 22.0软件进行统计分...

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
abstract
前言
第1章 材料和方法
    1.1 研究对象
    1.2 统计学方法
    1.3 IonTorrent测序平台检测的基因
第2章 结果
    2.1 基因突变的总体情况
        2.1.1 EGFR基因的突变情况
        2.1.2 TP53抑癌基因的突变情况
        2.1.3 KRAS基因突变情况
        2.1.4 PIK3CA基因突变情况
        2.1.5 与靶向药物应用相关的基因突变位点
        2.1.6 各个样本基因突变情况
    2.2 突变基因与临床资料的相关性
        2.2.1 样本中患者的临床特征
        2.2.2 突变基因与临床特征的关系
    2.3 变异等位基因频率(VAF)
第3章 讨论
第4章 结论
参考文献
综述
    参考文献
作者及导师简介
致谢



本文编号：4059179